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Quiz di ematologia

19 Febbraio 2026 /

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1803

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Quale dei seguenti tests si usa comunemente per monitorare la terapia con anticoagulanti orali?

2 / 10

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

3 / 10

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

4 / 10

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

5 / 10

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

6 / 10

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

7 / 10

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

8 / 10

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

9 / 10

Il tempo di protrombina è influenzato da:

10 / 10

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

1053

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

2 / 25

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

3 / 25

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

4 / 25

Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

5 / 25

Anisocitosi eritrocitaria significa:

6 / 25

La trombocitemia essenziale e la policitemia vera sono:

7 / 25

L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

8 / 25

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

9 / 25

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

10 / 25

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

11 / 25

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

12 / 25

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

13 / 25

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

14 / 25

La micosi fungoide è:

15 / 25

Quale delle seguenti affermazioni inerenti al trapianto di midollo autologo è vera?

16 / 25

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

17 / 25

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

18 / 25

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

19 / 25

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

20 / 25

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

21 / 25

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

22 / 25

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

23 / 25

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

24 / 25

La poliglobulia può essere provocata da:

25 / 25

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

482

Ematologia [50 domande]

1 / 50

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

2 / 50

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

3 / 50

Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

4 / 50

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

5 / 50

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

6 / 50

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

7 / 50

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

8 / 50

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

9 / 50

La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è:

10 / 50

Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

11 / 50

Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

12 / 50

Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

13 / 50

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

14 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

15 / 50

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

16 / 50

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

17 / 50

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

18 / 50

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

19 / 50

L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

20 / 50

La trombocitemia essenziale e la policitemia vera sono:

21 / 50

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

22 / 50

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

23 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

24 / 50

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

25 / 50

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

26 / 50

La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

27 / 50

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

28 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

29 / 50

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

30 / 50

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

31 / 50

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

32 / 50

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

33 / 50

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

34 / 50

Il morbo di Cooley è una:

35 / 50

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

36 / 50

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

37 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

38 / 50

Tutti i seguenti farmaci possono provocare piastrinopenia, tranne:

39 / 50

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

40 / 50

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

41 / 50

Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

42 / 50

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

43 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

44 / 50

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

45 / 50

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

46 / 50

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

47 / 50

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

48 / 50

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

49 / 50

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

50 / 50

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

167

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Quale delle seguenti è complicanza del tratto falciforme:

2 / 100

Un quadro di difettosa chemiotassi neutrofila si può riscontrare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

3 / 100

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

4 / 100

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

5 / 100

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

6 / 100

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

7 / 100

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

8 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

9 / 100

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

10 / 100

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

11 / 100

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

12 / 100

Tutte le seguenti sono cause di plasmacitosi reattiva nel sangue periferico, tranne:

13 / 100

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

14 / 100

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

15 / 100

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

16 / 100

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

17 / 100

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

18 / 100

Le cellule di Kuppfer si trovano:

19 / 100

L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

20 / 100

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

21 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

22 / 100

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

23 / 100

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

24 / 100

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

25 / 100

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

26 / 100

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

27 / 100

L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

28 / 100

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

29 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

30 / 100

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

31 / 100

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

32 / 100

Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

33 / 100

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

34 / 100

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

35 / 100

Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

36 / 100

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

37 / 100

Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

38 / 100

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

39 / 100

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

40 / 100

Il morbo di Cooley è una:

41 / 100

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

42 / 100

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

43 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

44 / 100

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

45 / 100

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

46 / 100

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

47 / 100

L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

48 / 100

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

49 / 100

La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

50 / 100

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

51 / 100

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

52 / 100

Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

53 / 100

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

54 / 100

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

55 / 100

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

56 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

57 / 100

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

58 / 100

Sono causa di poliglobulia secondaria:

59 / 100

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

60 / 100

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

61 / 100

La poliglobulia è presente nei soggetti con:

62 / 100

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

63 / 100

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

64 / 100

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

65 / 100

Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

66 / 100

Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

67 / 100

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

68 / 100

Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

69 / 100

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

70 / 100

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

71 / 100

Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

72 / 100

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

73 / 100

Morbo di Hodgkin:

74 / 100

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

75 / 100

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

76 / 100

GIi schistociti sono emazie:

77 / 100

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

78 / 100

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

79 / 100

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

80 / 100

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

81 / 100

Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

82 / 100

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

83 / 100

Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

84 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

85 / 100

Il tempo di protrombina è influenzato da:

86 / 100

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

87 / 100

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

88 / 100

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

89 / 100

La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:

90 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

91 / 100

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

92 / 100

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

93 / 100

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

94 / 100

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

95 / 100

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

96 / 100

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

97 / 100

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

98 / 100

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

99 / 100

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

100 / 100

La leucocitaferesi terapeutica è indicata per:

254

Ematologia [140 domande]

1 / 140

L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

2 / 140

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

3 / 140

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

4 / 140

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

5 / 140

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

6 / 140

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

7 / 140

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

8 / 140

Nell'ambito della classificazione FAB, quale sottotipo di leucemia mieloide acuta presenta nel midollo eritroblasti leucemici?

9 / 140

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

10 / 140

Due genitori entrambi Rh positivi, possono avere un figlio Rh negativo?

11 / 140

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

12 / 140

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

13 / 140

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

14 / 140

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

15 / 140

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

16 / 140

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

17 / 140

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

18 / 140

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

19 / 140

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

20 / 140

GIi schistociti sono emazie:

21 / 140

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

22 / 140

I linfociti B vengono a contatto con gli antigeni:

23 / 140

Nella anemia perniciosa si rileva:

24 / 140

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

25 / 140

Il timo è:

26 / 140

Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

27 / 140

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

28 / 140

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

29 / 140

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

30 / 140

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

31 / 140

In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

32 / 140

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

33 / 140

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

34 / 140

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

35 / 140

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

36 / 140

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

37 / 140

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

38 / 140

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

39 / 140

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

40 / 140

Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

41 / 140

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

42 / 140

Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

43 / 140

La sindrome di Sezary è:

44 / 140

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

45 / 140

I reticolociti sono:

46 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

47 / 140

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

48 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

49 / 140

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

50 / 140

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

51 / 140

La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:

52 / 140

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

53 / 140

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

54 / 140

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

55 / 140

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

56 / 140

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

57 / 140

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

58 / 140

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

59 / 140

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

60 / 140

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

61 / 140

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

62 / 140

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

63 / 140

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

64 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

65 / 140

Una anemia macrocitica può essere dovuta a tutte le seguenti cause, tranne:

66 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

67 / 140

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

68 / 140

Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

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La poliglobulia può essere provocata da:

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Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

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Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

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La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

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Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

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In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

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In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

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Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

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Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

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Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

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Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

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Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

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Il morbo di Cooley è una:

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Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

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L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

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Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

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Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

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Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

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Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

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Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

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La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

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Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

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La mielofibrosi è una malattia con:

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Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

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Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

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Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

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In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

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L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:

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I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

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Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

100 / 140

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

101 / 140

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

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Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

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Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

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Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

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Nell'eritrocita maturo si rileva:

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Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

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Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

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Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

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La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

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La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

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Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

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Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

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L'emofilia C è dovuta a carenza di:

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Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

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Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

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Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

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Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

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Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

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Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

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La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

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Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

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Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

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Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

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Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

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La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

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Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

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Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

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Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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La leucocitaferesi terapeutica è indicata per:

132 / 140

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

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Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

134 / 140

In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

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L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

136 / 140

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

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Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

138 / 140

L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da:

139 / 140

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

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Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

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