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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1760

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

2 / 10

L'emofilia A è dovuta a:

3 / 10

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

4 / 10

Quale delle seguenti è complicanza del tratto falciforme:

5 / 10

Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

6 / 10

L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

7 / 10

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

8 / 10

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

9 / 10

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

10 / 10

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

1025

Ematologia [25 domande]

1 / 25

L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da:

2 / 25

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

3 / 25

Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

4 / 25

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

5 / 25

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

6 / 25

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

7 / 25

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

8 / 25

La mielofibrosi è una malattia con:

9 / 25

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

10 / 25

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

11 / 25

L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

12 / 25

Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

13 / 25

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

14 / 25

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

15 / 25

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

16 / 25

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

17 / 25

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

18 / 25

La spectrina è un componente fondamentale:

19 / 25

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

20 / 25

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

21 / 25

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

22 / 25

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

23 / 25

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

24 / 25

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

25 / 25

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

467

Ematologia [50 domande]

1 / 50

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

2 / 50

I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

3 / 50

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

4 / 50

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

5 / 50

Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

6 / 50

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

7 / 50

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

8 / 50

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

9 / 50

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

10 / 50

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

11 / 50

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

12 / 50

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

13 / 50

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

14 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

15 / 50

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

16 / 50

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

17 / 50

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

18 / 50

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

19 / 50

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

20 / 50

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

21 / 50

Micosi fungoide: quale delle affermazioni sottoriportate è corretta?

22 / 50

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

23 / 50

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

24 / 50

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

25 / 50

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

26 / 50

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

27 / 50

L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

28 / 50

La gravidanza:

29 / 50

L'anemia perniciosa è dovuta a:

30 / 50

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

31 / 50

Nella policitemia vera si hanno tutte le seguenti manifestazioni eccetto:

32 / 50

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

33 / 50

L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

34 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:

35 / 50

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

36 / 50

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

37 / 50

Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

38 / 50

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

39 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

40 / 50

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

41 / 50

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

42 / 50

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

43 / 50

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

44 / 50

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

45 / 50

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

46 / 50

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

47 / 50

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

48 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

49 / 50

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

50 / 50

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

161

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

2 / 100

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

3 / 100

Il reticolocito:

4 / 100

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

5 / 100

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

6 / 100

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

7 / 100

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

8 / 100

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

9 / 100

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

10 / 100

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

11 / 100

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

12 / 100

La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

13 / 100

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

14 / 100

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

15 / 100

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

16 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

17 / 100

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

18 / 100

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

19 / 100

La spectrina è un componente fondamentale:

20 / 100

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

21 / 100

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

22 / 100

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

23 / 100

Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

24 / 100

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

25 / 100

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

26 / 100

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

27 / 100

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

28 / 100

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

29 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

30 / 100

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

31 / 100

L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

32 / 100

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

33 / 100

Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

34 / 100

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

35 / 100

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

36 / 100

La porfiria acuta intermittente si caratterizza per:

37 / 100

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

38 / 100

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

39 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

40 / 100

Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

41 / 100

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

42 / 100

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

43 / 100

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

44 / 100

In quale delle seguenti condizioni può comparire una poliglobulia?

45 / 100

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

46 / 100

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

47 / 100

La sferocitosi ereditaria predispone a:

48 / 100

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

49 / 100

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

50 / 100

Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

51 / 100

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

52 / 100

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

53 / 100

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

54 / 100

Nell'ambito della classificazione FAB, quale sottotipo di leucemia mieloide acuta presenta nel midollo eritroblasti leucemici?

55 / 100

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

56 / 100

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

57 / 100

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

58 / 100

Le talassemie sono classificate come anemie:

59 / 100

Quale fra queste malattie può presentare come complicanza iniziale un infarto splenico?

60 / 100

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

61 / 100

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

62 / 100

Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

63 / 100

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

64 / 100

Nell'emofilia A è assente:

65 / 100

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

66 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

67 / 100

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

68 / 100

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

69 / 100

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

70 / 100

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

71 / 100

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

72 / 100

Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

73 / 100

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

74 / 100

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

75 / 100

La poliglobulia è presente nei soggetti con:

76 / 100

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

77 / 100

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

78 / 100

Il morbo di Brill-Symmers è un:

79 / 100

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

80 / 100

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

81 / 100

Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

82 / 100

Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

83 / 100

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

84 / 100

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

85 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

86 / 100

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

87 / 100

La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

88 / 100

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

89 / 100

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

90 / 100

In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

91 / 100

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

92 / 100

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

93 / 100

Tutti i seguenti farmaci possono provocare piastrinopenia, tranne:

94 / 100

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

95 / 100

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

96 / 100

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

97 / 100

Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

98 / 100

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

99 / 100

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

100 / 100

L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

243

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

2 / 140

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

3 / 140

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

4 / 140

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

5 / 140

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

6 / 140

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

7 / 140

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

8 / 140

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

9 / 140

La leucemia acuta linfoide è più frequente:

10 / 140

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

11 / 140

Quali delle seguenti affermazioni sul M. di Cooley è vera?

12 / 140

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

13 / 140

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

14 / 140

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

15 / 140

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

16 / 140

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

17 / 140

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

18 / 140

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

19 / 140

La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è:

20 / 140

Morbo di Hodgkin:

21 / 140

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

22 / 140

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

23 / 140

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

24 / 140

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

25 / 140

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

26 / 140

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

27 / 140

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

28 / 140

L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

29 / 140

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

30 / 140

Quale è la probabilità cumulativa di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) di evolvere verso un quadro di mieloma o altro disordine immunoproliferativo?

31 / 140

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

32 / 140

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

33 / 140

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

34 / 140

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

35 / 140

Quale dei seguenti fattori alla diagnosi influenza favorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta?

36 / 140

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

37 / 140

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

38 / 140

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

39 / 140

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

40 / 140

I drepanociti sono caratteristici della:

41 / 140

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

42 / 140

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

43 / 140

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

44 / 140

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

45 / 140

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

46 / 140

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

47 / 140

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

48 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

49 / 140

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

50 / 140

Il morbo di Cooley è una:

51 / 140

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

52 / 140

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

53 / 140

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

54 / 140

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

55 / 140

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

56 / 140

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

57 / 140

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

58 / 140

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

59 / 140

Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

60 / 140

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

61 / 140

Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

62 / 140

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

63 / 140

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

64 / 140

Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:

65 / 140

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

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A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

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Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

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Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

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Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

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L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

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Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

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La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

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Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

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La cellula "hairy" è:

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Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

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Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

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Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

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I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

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Anisocitosi eritrocitaria significa:

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Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

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Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

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Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

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Il fattore Von Willebrand:

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Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

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In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

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Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

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Splenomegalia è assente in:

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Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

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Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

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Quale dei seguenti esami non è utile nella diagnosi differenziale tra anemia sideropenica e una beta-talassemia eterozigote?

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Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

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Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

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La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

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Sono causa di poliglobulia secondaria:

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Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

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Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

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Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

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Nell'eritrocita maturo si rileva:

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La gravidanza:

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Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

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Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

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Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

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Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

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Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

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Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

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Nella anemia perniciosa si rileva:

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Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

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Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

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La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

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Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

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In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

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Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

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Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

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L'emofilia C è dovuta a carenza di:

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Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

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Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

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Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche:

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Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

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L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

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Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

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L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

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Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

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Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

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La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:

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L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

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La mielofibrosi è una malattia con:

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Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

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Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

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Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

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Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

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GIi schistociti sono emazie:

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La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

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Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

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Anemia macrocitica non è causata da:

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Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

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Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

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Il morbo di Brill-Symmers è un:

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Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne: