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Quiz di ematologia

22 Ottobre 2025 /

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1740

Ematologia [10 domande]

1 / 10

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

2 / 10

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

3 / 10

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

4 / 10

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

5 / 10

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

6 / 10

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

7 / 10

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

8 / 10

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

9 / 10

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

10 / 10

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

1016

Ematologia [25 domande]

1 / 25

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

2 / 25

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

3 / 25

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

4 / 25

L'eritropoietina agisce:

5 / 25

Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

6 / 25

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

7 / 25

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

8 / 25

GIi schistociti sono emazie:

9 / 25

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

10 / 25

Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

11 / 25

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

12 / 25

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

13 / 25

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

14 / 25

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

15 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

16 / 25

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

17 / 25

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

18 / 25

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

19 / 25

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

20 / 25

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

21 / 25

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

22 / 25

Possibili cause di anemia nella leucemia linfatica cronica sono tutte le seguenti meno una. Quale?

23 / 25

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

24 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

25 / 25

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

461

Ematologia [50 domande]

1 / 50

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

2 / 50

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

3 / 50

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

4 / 50

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

5 / 50

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

6 / 50

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

7 / 50

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

8 / 50

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

9 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

10 / 50

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

11 / 50

In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

12 / 50

I sideroblasti patologici sono:

13 / 50

La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

14 / 50

L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

15 / 50

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

16 / 50

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

17 / 50

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

18 / 50

I reticolociti sono:

19 / 50

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

20 / 50

Il fattore di Hageman è:

21 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

22 / 50

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

23 / 50

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

24 / 50

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

25 / 50

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

26 / 50

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

27 / 50

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

28 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

29 / 50

Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

30 / 50

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

31 / 50

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

32 / 50

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

33 / 50

Nell'ambito della classificazione FAB, quale sottotipo di leucemia mieloide acuta presenta nel midollo eritroblasti leucemici?

34 / 50

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

35 / 50

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

36 / 50

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

37 / 50

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

38 / 50

La sferocitosi ereditaria predispone a:

39 / 50

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

40 / 50

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

41 / 50

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

42 / 50

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

43 / 50

La spectrina è un componente fondamentale:

44 / 50

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

45 / 50

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

46 / 50

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

47 / 50

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

48 / 50

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

49 / 50

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

50 / 50

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

159

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

2 / 100

I linfociti B vengono a contatto con gli antigeni:

3 / 100

Il fattore Von Willebrand:

4 / 100

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

5 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

6 / 100

Si definisce piastrinopatia:

7 / 100

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

8 / 100

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

9 / 100

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

10 / 100

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

11 / 100

Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

12 / 100

Nell'eritrocita maturo si rileva:

13 / 100

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

14 / 100

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

15 / 100

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

16 / 100

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

17 / 100

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

18 / 100

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

19 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

20 / 100

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

21 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

22 / 100

Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

23 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

24 / 100

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

25 / 100

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

26 / 100

Quale affermazione è falsa?

27 / 100

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

28 / 100

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta nell'allotrapianto è determinata da:

29 / 100

Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

30 / 100

La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:

31 / 100

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

32 / 100

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

33 / 100

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

34 / 100

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

35 / 100

Nella policitemia vera si hanno tutte le seguenti manifestazioni eccetto:

36 / 100

Nel morbo di Hodgkin con linfoadenopatia laterocervicale i linfonodi si presentano:

37 / 100

L'eritropoiesi inefficace:

38 / 100

Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

39 / 100

Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

40 / 100

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

41 / 100

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

42 / 100

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

43 / 100

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

44 / 100

Una molecola di gammaglobulina è formata da:

45 / 100

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

46 / 100

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

47 / 100

La malattia di Hodgkin è:

48 / 100

Il linfoma di Burkitt è:

49 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

50 / 100

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

51 / 100

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

52 / 100

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

53 / 100

Nella anemia perniciosa si rileva:

54 / 100

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

55 / 100

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

56 / 100

Quale delle seguenti è complicanza del tratto falciforme:

57 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

58 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

59 / 100

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

60 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

61 / 100

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

62 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

63 / 100

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

64 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

65 / 100

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

66 / 100

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

67 / 100

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

68 / 100

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

69 / 100

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

70 / 100

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

71 / 100

In quale delle seguenti condizioni può comparire una poliglobulia?

72 / 100

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

73 / 100

Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

74 / 100

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

75 / 100

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

76 / 100

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

77 / 100

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

78 / 100

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

79 / 100

Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

80 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

81 / 100

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

82 / 100

I reticolociti sono aumentati nelle:

83 / 100

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

84 / 100

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

85 / 100

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

86 / 100

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

87 / 100

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

88 / 100

La micosi fungoide è:

89 / 100

Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:

90 / 100

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

91 / 100

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

92 / 100

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

93 / 100

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

94 / 100

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

95 / 100

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

96 / 100

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

97 / 100

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

98 / 100

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

99 / 100

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

100 / 100

La sindrome di Sezary è:

241

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

2 / 140

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

3 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

4 / 140

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

5 / 140

Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

6 / 140

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

7 / 140

Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:

8 / 140

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

9 / 140

Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

10 / 140

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

11 / 140

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

12 / 140

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

13 / 140

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

14 / 140

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

15 / 140

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

16 / 140

Due genitori entrambi Rh positivi, possono avere un figlio Rh negativo?

17 / 140

La sferocitosi ereditaria predispone a:

18 / 140

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

19 / 140

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

20 / 140

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

21 / 140

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

22 / 140

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

23 / 140

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

24 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

25 / 140

Il fattore di Hageman è:

26 / 140

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

27 / 140

Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

28 / 140

Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

29 / 140

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

30 / 140

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

31 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

32 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

33 / 140

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

34 / 140

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

35 / 140

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

36 / 140

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

37 / 140

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

38 / 140

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

39 / 140

I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

40 / 140

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

41 / 140

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

42 / 140

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

43 / 140

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

44 / 140

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

45 / 140

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

46 / 140

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

47 / 140

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

48 / 140

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

49 / 140

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

50 / 140

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

51 / 140

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

52 / 140

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

53 / 140

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

54 / 140

Il morbo di Cooley è una:

55 / 140

La malattia di Willebrand è una forma:

56 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

57 / 140

L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:

58 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

59 / 140

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

60 / 140

L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

61 / 140

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

62 / 140

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

63 / 140

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

64 / 140

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

65 / 140

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

66 / 140

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

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Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

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Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

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Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

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Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

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La trombocitemia essenziale e la policitemia vera sono:

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In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

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Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

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Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

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La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

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All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

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L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

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Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

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Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

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Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

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Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

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Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

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I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

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Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

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Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

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In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

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La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

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Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

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In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

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Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

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Il morbo di Cooley è una:

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Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

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L'emofilia A è dovuta a:

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Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

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In un paziente con anemia aplastica quale dei seguenti tests viene eseguito per diagnosticare l'anemia di Fanconi:

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Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

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A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

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Il tempo di protrombina è influenzato da:

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Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

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Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

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L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

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Anisocitosi eritrocitaria significa:

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Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

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Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

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La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

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Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

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Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

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I fattori che influenzano (riducono) la risposta alle trasfusioni piastriniche sono rappresentati dai seguenti:

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Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

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Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

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I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

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Il fattore Von Willebrand:

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L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

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Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

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Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

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La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

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In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

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La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

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L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

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Il morbo di Cooley è:

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La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

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Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

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L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

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GIi schistociti sono emazie:

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La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

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Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

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Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

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All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

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La porfiria acuta intermittente si caratterizza per:

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Nell'eritrocita maturo si rilevano:

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In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

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Quale affermazione è falsa?

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Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

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Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

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I linfociti B vengono a contatto con gli antigeni:

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La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

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Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

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Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

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Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

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L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

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