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Quiz di ematologia

19 Febbraio 2026 /

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1805

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

2 / 10

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

3 / 10

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

4 / 10

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

5 / 10

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

6 / 10

Il fattore Von Willebrand:

7 / 10

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

8 / 10

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

9 / 10

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

10 / 10

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

1056

Ematologia [25 domande]

1 / 25

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

2 / 25

L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

3 / 25

Il reticolocito:

4 / 25

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

5 / 25

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

6 / 25

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

7 / 25

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

8 / 25

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

9 / 25

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

10 / 25

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

11 / 25

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

12 / 25

Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

13 / 25

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

14 / 25

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

15 / 25

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

16 / 25

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

17 / 25

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

18 / 25

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

19 / 25

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

20 / 25

Percentuale dei pazienti con più di 70 anni con MGUS:

21 / 25

Quale delle seguenti è complicanza del tratto falciforme:

22 / 25

Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

23 / 25

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

24 / 25

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

25 / 25

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

482

Ematologia [50 domande]

1 / 50

Il fattore di Hageman è:

2 / 50

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

3 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

4 / 50

Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

5 / 50

Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:

6 / 50

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

7 / 50

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

8 / 50

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

9 / 50

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

10 / 50

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

11 / 50

Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

12 / 50

Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

13 / 50

Il morbo di Cooley è:

14 / 50

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

15 / 50

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

16 / 50

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

17 / 50

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

18 / 50

L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

19 / 50

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

20 / 50

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

21 / 50

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

22 / 50

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

23 / 50

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

24 / 50

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

25 / 50

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

26 / 50

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

27 / 50

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

28 / 50

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

29 / 50

La porpora trombocitopenica idiopatica cronica non sintomatica viene trattata per valori di conta piastrinica:

30 / 50

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

31 / 50

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

32 / 50

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

33 / 50

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

34 / 50

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

35 / 50

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

36 / 50

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

37 / 50

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

38 / 50

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

39 / 50

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

40 / 50

La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

41 / 50

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

42 / 50

Morbo di Hodgkin:

43 / 50

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

44 / 50

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

45 / 50

La porfiria acuta intermittente si caratterizza per:

46 / 50

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

47 / 50

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

48 / 50

Sono causa di poliglobulia secondaria:

49 / 50

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

50 / 50

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

167

Ematologia [100 domande]

1 / 100

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

2 / 100

Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

3 / 100

Si definisce piastrinopatia:

4 / 100

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

5 / 100

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

6 / 100

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

7 / 100

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

8 / 100

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

9 / 100

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

10 / 100

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

11 / 100

I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

12 / 100

La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

13 / 100

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

14 / 100

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

15 / 100

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

16 / 100

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

17 / 100

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

18 / 100

Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

19 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

20 / 100

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

21 / 100

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

22 / 100

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

23 / 100

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

24 / 100

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

25 / 100

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

26 / 100

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

27 / 100

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

28 / 100

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

29 / 100

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

30 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

31 / 100

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

32 / 100

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

33 / 100

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

34 / 100

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

35 / 100

Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne:

36 / 100

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

37 / 100

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

38 / 100

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

39 / 100

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

40 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

41 / 100

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

42 / 100

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

43 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

44 / 100

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

45 / 100

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

46 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

47 / 100

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

48 / 100

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

49 / 100

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

50 / 100

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

51 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

52 / 100

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

53 / 100

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

54 / 100

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

55 / 100

La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

56 / 100

Il fattore di Hageman è:

57 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

58 / 100

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

59 / 100

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

60 / 100

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

61 / 100

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

62 / 100

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

63 / 100

La mutazione di Leiden consiste:

64 / 100

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

65 / 100

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

66 / 100

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

67 / 100

Nel favismo si riscontra un deficit di:

68 / 100

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

69 / 100

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

70 / 100

Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

71 / 100

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

72 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

73 / 100

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

74 / 100

L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

75 / 100

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

76 / 100

L'eritropoietina agisce:

77 / 100

L'eritropoiesi inefficace:

78 / 100

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

79 / 100

Sono causa di poliglobulia secondaria:

80 / 100

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

81 / 100

La malattia di Willebrand è una forma:

82 / 100

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

83 / 100

Nella policitemia vera si hanno tutte le seguenti manifestazioni eccetto:

84 / 100

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

85 / 100

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

86 / 100

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

87 / 100

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

88 / 100

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

89 / 100

Le cellule di Kuppfer si trovano:

90 / 100

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

91 / 100

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

92 / 100

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

93 / 100

Quale delle seguenti affermazioni è corretta per ciò che riguarda l'uso di concentrati piastrinici?

94 / 100

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

95 / 100

Il timo è:

96 / 100

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

97 / 100

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

98 / 100

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

99 / 100

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

100 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

254

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:

2 / 140

Il fattore di crescita più comunemente usato per mobilizzare le cellule staminali emopoietiche nel sangue periferico è:

3 / 140

I reticolociti sono:

4 / 140

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

5 / 140

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

6 / 140

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

7 / 140

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

8 / 140

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

9 / 140

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

10 / 140

Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne:

11 / 140

Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

12 / 140

Il timo è:

13 / 140

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

14 / 140

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

15 / 140

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

16 / 140

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

17 / 140

Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

18 / 140

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

19 / 140

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

20 / 140

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

21 / 140

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

22 / 140

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

23 / 140

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

24 / 140

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

25 / 140

Nell'eritrocita maturo si rileva:

26 / 140

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

27 / 140

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

28 / 140

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

29 / 140

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

30 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

31 / 140

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

32 / 140

L'emofilia A è dovuta a:

33 / 140

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

34 / 140

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

35 / 140

La poliglobulia può essere provocata da:

36 / 140

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

37 / 140

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

38 / 140

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

39 / 140

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

40 / 140

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

41 / 140

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

42 / 140

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

43 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

44 / 140

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

45 / 140

Morbo di Hodgkin:

46 / 140

La mielofibrosi è una malattia con:

47 / 140

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

48 / 140

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

49 / 140

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

50 / 140

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

51 / 140

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

52 / 140

La spectrina è un componente fondamentale:

53 / 140

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

54 / 140

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

55 / 140

L'eritropoietina agisce:

56 / 140

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

57 / 140

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

58 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

59 / 140

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

60 / 140

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

61 / 140

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

62 / 140

Quale dei seguenti esami non è utile nella diagnosi differenziale tra anemia sideropenica e una beta-talassemia eterozigote?

63 / 140

Una molecola di gammaglobulina è formata da:

64 / 140

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

65 / 140

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

66 / 140

Splenomegalia è assente in:

67 / 140

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

68 / 140

Il volume medio eritrocitario varia tra:

69 / 140

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

70 / 140

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

71 / 140

L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

72 / 140

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

73 / 140

Il tempo di protrombina è influenzato da:

74 / 140

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

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Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

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Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

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Il fattore di Hageman è:

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Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

79 / 140

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

80 / 140

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

81 / 140

Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:

82 / 140

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

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Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

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Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

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Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

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La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

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In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

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Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

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Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

91 / 140

Il morbo di Cooley è una:

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Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

93 / 140

L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

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La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

95 / 140

Sono causa di poliglobulia secondaria:

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Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

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L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

98 / 140

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

99 / 140

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

100 / 140

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

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L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

102 / 140

Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

103 / 140

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

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Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

105 / 140

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

106 / 140

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

107 / 140

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

108 / 140

Anisocitosi eritrocitaria significa:

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Il morbo di Cooley è:

110 / 140

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

111 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

112 / 140

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

113 / 140

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

114 / 140

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

115 / 140

Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

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Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

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Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

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Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

119 / 140

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

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La porpora di Schonlein-Henoch è una:

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Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:

124 / 140

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

125 / 140

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

126 / 140

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

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Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

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Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

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La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

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In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

131 / 140

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

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L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

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Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

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Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

135 / 140

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

136 / 140

L'eritropoiesi inefficace:

137 / 140

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

138 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

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Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

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In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

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