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Quiz di ematologia

24 Giugno 2025 /

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1578

Ematologia [10 domande]

1 / 10

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

2 / 10

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

3 / 10

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

4 / 10

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

5 / 10

Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

6 / 10

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

7 / 10

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

8 / 10

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

9 / 10

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

10 / 10

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

909

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

2 / 25

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

3 / 25

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

4 / 25

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

5 / 25

La sindrome di Sezary è:

6 / 25

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

7 / 25

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

8 / 25

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

9 / 25

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

10 / 25

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

11 / 25

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

12 / 25

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

13 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

14 / 25

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

15 / 25

Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

16 / 25

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

17 / 25

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

18 / 25

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

19 / 25

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

20 / 25

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

21 / 25

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

22 / 25

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

23 / 25

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

24 / 25

Le cellule di Kuppfer si trovano:

25 / 25

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

410

Ematologia [50 domande]

1 / 50

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

2 / 50

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

3 / 50

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

4 / 50

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

5 / 50

Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

6 / 50

L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:

7 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

8 / 50

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

9 / 50

Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

10 / 50

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

11 / 50

Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

12 / 50

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

13 / 50

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

14 / 50

Nella anemia perniciosa si rileva:

15 / 50

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

16 / 50

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

17 / 50

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

18 / 50

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

19 / 50

Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

20 / 50

Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

21 / 50

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

22 / 50

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

23 / 50

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

24 / 50

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

25 / 50

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

26 / 50

L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

27 / 50

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

28 / 50

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

29 / 50

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

30 / 50

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

31 / 50

Il morbo di Brill-Symmers è un:

32 / 50

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

33 / 50

L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

34 / 50

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

35 / 50

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

36 / 50

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

37 / 50

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

38 / 50

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

39 / 50

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

40 / 50

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

41 / 50

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

42 / 50

Micosi fungoide: quale delle affermazioni sottoriportate è corretta?

43 / 50

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

44 / 50

L'anemia perniciosa è dovuta a:

45 / 50

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

46 / 50

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

47 / 50

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

48 / 50

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

49 / 50

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

50 / 50

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

135

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Quale è la probabilità cumulativa di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) di evolvere verso un quadro di mieloma o altro disordine immunoproliferativo?

2 / 100

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

3 / 100

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

4 / 100

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

5 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

6 / 100

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

7 / 100

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

8 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

9 / 100

Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

10 / 100

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

11 / 100

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

12 / 100

La micosi fungoide è:

13 / 100

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

14 / 100

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

15 / 100

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

16 / 100

La micosi fungoide è:

17 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

18 / 100

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

19 / 100

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

20 / 100

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

21 / 100

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

22 / 100

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

23 / 100

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

24 / 100

La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:

25 / 100

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

26 / 100

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

27 / 100

Nell'eritrocita maturo si rileva:

28 / 100

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

29 / 100

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

30 / 100

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

31 / 100

La sindrome di Sezary è:

32 / 100

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

33 / 100

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

34 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

35 / 100

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

36 / 100

L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

37 / 100

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

38 / 100

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

39 / 100

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

40 / 100

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

41 / 100

L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

42 / 100

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

43 / 100

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

44 / 100

Quale delle seguenti affermazioni è corretta per ciò che riguarda l'uso di concentrati piastrinici?

45 / 100

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

46 / 100

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

47 / 100

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

48 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

49 / 100

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

50 / 100

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

51 / 100

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

52 / 100

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

53 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

54 / 100

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

55 / 100

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

56 / 100

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

57 / 100

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

58 / 100

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

59 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:

60 / 100

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

61 / 100

L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

62 / 100

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

63 / 100

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

64 / 100

Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

65 / 100

Morbo di Hodgkin:

66 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

67 / 100

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

68 / 100

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

69 / 100

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

70 / 100

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

71 / 100

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

72 / 100

Quali granuli o "strutture granulari" non sono contenuti nei leucociti in condizioni normali?

73 / 100

Nel favismo si riscontra un deficit di:

74 / 100

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

75 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

76 / 100

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

77 / 100

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

78 / 100

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

79 / 100

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

80 / 100

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

81 / 100

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

82 / 100

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

83 / 100

Nel morbo di Hodgkin con linfoadenopatia laterocervicale i linfonodi si presentano:

84 / 100

Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

85 / 100

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

86 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

87 / 100

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

88 / 100

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

89 / 100

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

90 / 100

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

91 / 100

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

92 / 100

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

93 / 100

La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

94 / 100

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

95 / 100

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

96 / 100

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

97 / 100

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

98 / 100

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

99 / 100

Si definisce piastrinopatia:

100 / 100

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

213

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Il reticolocito:

2 / 140

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

3 / 140

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

4 / 140

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

5 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

6 / 140

Quale di questi sintomi manca sempre nella leucemia mieloide cronica?

7 / 140

La leucemia acuta linfoide è più frequente:

8 / 140

Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:

9 / 140

L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da:

10 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

11 / 140

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

12 / 140

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

13 / 140

Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

14 / 140

Il volume medio eritrocitario varia tra:

15 / 140

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

16 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

17 / 140

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

18 / 140

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

19 / 140

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

20 / 140

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

21 / 140

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

22 / 140

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

23 / 140

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

24 / 140

Quale delle seguenti affermazioni inerenti al trapianto di midollo autologo è vera?

25 / 140

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

26 / 140

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

27 / 140

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

28 / 140

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

29 / 140

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

30 / 140

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

31 / 140

Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

32 / 140

Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

33 / 140

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

34 / 140

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

35 / 140

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

36 / 140

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

37 / 140

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

38 / 140

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

39 / 140

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

40 / 140

L'eparina è:

41 / 140

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

42 / 140

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

43 / 140

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

44 / 140

Il timo è:

45 / 140

La poliglobulia può essere provocata da:

46 / 140

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

47 / 140

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

48 / 140

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

49 / 140

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

50 / 140

Una anemia macrocitica può essere dovuta a tutte le seguenti cause, tranne:

51 / 140

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

52 / 140

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

53 / 140

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

54 / 140

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

55 / 140

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

56 / 140

Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

57 / 140

La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

58 / 140

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

59 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

60 / 140

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

61 / 140

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

62 / 140

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

63 / 140

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

64 / 140

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

65 / 140

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

66 / 140

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

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Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

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Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

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A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

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Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

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La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

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L'eritropoiesi inefficace:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

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Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

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Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

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Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

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Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

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Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

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L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:

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Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

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Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

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Quale delle seguenti affermazioni è corretta per ciò che riguarda l'uso di concentrati piastrinici?

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Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

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Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

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Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

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Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

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Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

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La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

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Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

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L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

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I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

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Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

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I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

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Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

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Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

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Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

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I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

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In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

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L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

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A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

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Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

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Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

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L'anemia perniciosa è dovuta a:

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L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

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La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

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Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

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Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

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Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

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Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

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Cosa si intende per reazione leucemoide?

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La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

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I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

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Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

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Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

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Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

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La porfiria acuta intermittente si caratterizza per:

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In quale delle seguenti condizioni può comparire una poliglobulia?

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

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Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

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La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

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Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

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Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

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All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

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In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

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Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

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Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

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Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

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Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

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Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

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In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

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Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

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L'eritropoietina agisce:

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Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

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Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

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Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

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Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

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Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

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In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

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