Quiz di ematologia

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

La malattia di Hodgkin è:

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

I fattori che influenzano (riducono) la risposta alle trasfusioni piastriniche sono rappresentati dai seguenti:

Nel morbo di Hodgkin con linfoadenopatia laterocervicale i linfonodi si presentano:

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

In quale delle seguenti condizioni non è necessaria una prevenzione della GVHD (malattia trapianto contro ospite):

La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

Quale delle seguenti affermazioni è corretta per ciò che riguarda l'uso di concentrati piastrinici?

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

L'anemia perniciosa è dovuta a:

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

Morbo di Hodgkin:

Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

Il reticolocito:

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

L'emofilia A è dovuta a:

Nella policitemia vera si hanno tutte le seguenti manifestazioni eccetto:

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

Splenomegalia è assente in:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne:

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

GIi schistociti sono emazie:

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

I fattori che influenzano (riducono) la risposta alle trasfusioni piastriniche sono rappresentati dai seguenti:

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

Quale dei seguenti esami non è utile nella diagnosi differenziale tra anemia sideropenica e una beta-talassemia eterozigote?

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

Sono causa di poliglobulia secondaria:

Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

Il morbo di Brill-Symmers è un:

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

La terapia delle anemie sideropeniche è:

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

Un quadro di difettosa chemiotassi neutrofila si può riscontrare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

Nella anemia perniciosa si rileva:

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

La spectrina è un componente fondamentale:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

Il morbo di Cooley è:

I reticolociti sono aumentati nelle:

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

La mielofibrosi è una malattia con:

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

Morbo di Hodgkin:

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

L'anemia perniciosa è dovuta a:

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta: