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Quiz di ematologia

19 Febbraio 2026 /

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1777

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

2 / 10

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

3 / 10

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

4 / 10

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

5 / 10

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

6 / 10

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

7 / 10

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

8 / 10

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

9 / 10

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

10 / 10

I drepanociti sono caratteristici della:

1038

Ematologia [25 domande]

1 / 25

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

2 / 25

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

3 / 25

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

4 / 25

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

5 / 25

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

6 / 25

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

7 / 25

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

8 / 25

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

9 / 25

La mielofibrosi è una malattia con:

10 / 25

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

11 / 25

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

12 / 25

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

13 / 25

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

14 / 25

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

15 / 25

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

16 / 25

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

17 / 25

Il morbo di Cooley è una:

18 / 25

I sideroblasti patologici sono:

19 / 25

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

20 / 25

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

21 / 25

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

22 / 25

La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

23 / 25

Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

24 / 25

Anisocitosi eritrocitaria significa:

25 / 25

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

478

Ematologia [50 domande]

1 / 50

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

2 / 50

Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

3 / 50

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

4 / 50

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

5 / 50

Nell'eritrocita maturo si rileva:

6 / 50

Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

7 / 50

Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

8 / 50

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

9 / 50

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

10 / 50

I drepanociti sono caratteristici della:

11 / 50

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

12 / 50

Il tempo di protrombina è influenzato da:

13 / 50

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

14 / 50

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

15 / 50

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

16 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

17 / 50

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

18 / 50

Micosi fungoide: quale delle affermazioni sottoriportate è corretta?

19 / 50

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

20 / 50

I sideroblasti patologici sono:

21 / 50

Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

22 / 50

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

23 / 50

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

24 / 50

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

25 / 50

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

26 / 50

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

27 / 50

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

28 / 50

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

29 / 50

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

30 / 50

Il fattore V di Leiden:

31 / 50

L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

32 / 50

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

33 / 50

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

34 / 50

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

35 / 50

Il morbo di Brill-Symmers è un:

36 / 50

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

37 / 50

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

38 / 50

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

39 / 50

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

40 / 50

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

41 / 50

Anemia macrocitica non è causata da:

42 / 50

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

43 / 50

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

44 / 50

L'eritropoiesi inefficace:

45 / 50

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

46 / 50

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

47 / 50

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

48 / 50

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

49 / 50

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

50 / 50

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

166

Ematologia [100 domande]

1 / 100

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

2 / 100

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

3 / 100

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

4 / 100

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

5 / 100

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

6 / 100

La cellula "hairy" è:

7 / 100

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

8 / 100

La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:

9 / 100

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

10 / 100

Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

11 / 100

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

12 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

13 / 100

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

14 / 100

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

15 / 100

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

16 / 100

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

17 / 100

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

18 / 100

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

19 / 100

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

20 / 100

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

21 / 100

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

22 / 100

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

23 / 100

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

24 / 100

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

25 / 100

La sindrome di Sezary è:

26 / 100

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

27 / 100

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

28 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

29 / 100

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

30 / 100

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

31 / 100

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

32 / 100

La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:

33 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

34 / 100

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

35 / 100

Le cellule di Kuppfer si trovano:

36 / 100

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

37 / 100

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

38 / 100

Micosi fungoide: quale delle affermazioni sottoriportate è corretta?

39 / 100

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

40 / 100

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

41 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

42 / 100

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

43 / 100

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

44 / 100

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

45 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

46 / 100

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

47 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

48 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

49 / 100

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

50 / 100

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

51 / 100

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

52 / 100

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

53 / 100

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

54 / 100

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

55 / 100

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

56 / 100

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

57 / 100

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

58 / 100

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

59 / 100

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

60 / 100

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

61 / 100

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

62 / 100

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

63 / 100

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

64 / 100

Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

65 / 100

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

66 / 100

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

67 / 100

L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

68 / 100

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

69 / 100

Il reticolocito:

70 / 100

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

71 / 100

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

72 / 100

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

73 / 100

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

74 / 100

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

75 / 100

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

76 / 100

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

77 / 100

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

78 / 100

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

79 / 100

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

80 / 100

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

81 / 100

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

82 / 100

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

83 / 100

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

84 / 100

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

85 / 100

Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:

86 / 100

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

87 / 100

Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

88 / 100

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

89 / 100

I reticolociti sono aumentati nelle:

90 / 100

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

91 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

92 / 100

La malattia di Willebrand è una forma:

93 / 100

I linfociti B vengono a contatto con gli antigeni:

94 / 100

Il morbo di Cooley è:

95 / 100

In un paziente con anemia aplastica quale dei seguenti tests viene eseguito per diagnosticare l'anemia di Fanconi:

96 / 100

I drepanociti sono caratteristici della:

97 / 100

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

98 / 100

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

99 / 100

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

100 / 100

Quale delle seguenti alterazioni è patogeneticamente legata alla leucemia mieloide cronica?

253

Ematologia [140 domande]

1 / 140

La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:

2 / 140

Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:

3 / 140

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

4 / 140

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

5 / 140

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

6 / 140

Quale dei seguenti esami di laboratorio risulta più utile nella diagnosi differenziale tra policitemia vera ed eritrocitosi secondarie?

7 / 140

La sindrome di Sezary è:

8 / 140

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

9 / 140

La malattia di Willebrand è una forma:

10 / 140

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

11 / 140

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

12 / 140

Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

13 / 140

Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

14 / 140

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

15 / 140

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

16 / 140

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

17 / 140

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

18 / 140

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

19 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

20 / 140

In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

21 / 140

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

22 / 140

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

23 / 140

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

24 / 140

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

25 / 140

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

26 / 140

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

27 / 140

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

28 / 140

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

29 / 140

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

30 / 140

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

31 / 140

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

32 / 140

Quali granuli o "strutture granulari" non sono contenuti nei leucociti in condizioni normali?

33 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

34 / 140

Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

35 / 140

Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

36 / 140

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

37 / 140

La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

38 / 140

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

39 / 140

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

40 / 140

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

41 / 140

La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

42 / 140

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

43 / 140

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

44 / 140

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

45 / 140

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

46 / 140

Il morbo di Cooley è:

47 / 140

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

48 / 140

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

49 / 140

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

50 / 140

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

51 / 140

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

52 / 140

Le cellule di Kuppfer si trovano:

53 / 140

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

54 / 140

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

55 / 140

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

56 / 140

Quale di questi sintomi manca sempre nella leucemia mieloide cronica?

57 / 140

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

58 / 140

Anisocitosi eritrocitaria significa:

59 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

60 / 140

L'eritropoietina agisce:

61 / 140

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

62 / 140

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

63 / 140

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

64 / 140

La spectrina è un componente fondamentale:

65 / 140

La micosi fungoide è:

66 / 140

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

67 / 140

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

68 / 140

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

69 / 140

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

70 / 140

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

71 / 140

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

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In un paziente con anemia aplastica quale dei seguenti tests viene eseguito per diagnosticare l'anemia di Fanconi:

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Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

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Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

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La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

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La cellula "hairy" è:

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Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

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La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

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L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

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Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

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L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

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Quale affermazione è falsa?

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Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

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Tutte le seguenti sono cause di plasmacitosi reattiva nel sangue periferico, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

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Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

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Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

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Il morbo di Brill-Symmers è un:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

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Percentuale dei pazienti con più di 70 anni con MGUS:

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Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

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GIi schistociti sono emazie:

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La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

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I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

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Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

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A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

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La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

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Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

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La mutazione di Leiden consiste:

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Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

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Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

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Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

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Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

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Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

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L'eparina è:

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La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

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Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

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Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

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Nel morbo di Hodgkin con linfoadenopatia laterocervicale i linfonodi si presentano:

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Il morbo di Cooley è una:

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Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

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Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

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Morbo di Hodgkin:

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In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

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Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

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Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

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Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

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Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

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L'anemia perniciosa è dovuta a:

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Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

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Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

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Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

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Nell'eritrocita maturo si rilevano:

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I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

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In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

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Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

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Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

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Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

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La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

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La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

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Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

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Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

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Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

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Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

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Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

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La leucemia acuta linfoide è più frequente:

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I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

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L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

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