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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1738

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

2 / 10

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

3 / 10

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

4 / 10

Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

5 / 10

La mutazione di Leiden consiste:

6 / 10

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

7 / 10

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

8 / 10

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

9 / 10

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

10 / 10

Il linfoma di Burkitt è:

1015

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Il linfoma di Burkitt è:

2 / 25

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

3 / 25

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

4 / 25

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

5 / 25

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

6 / 25

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

7 / 25

Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

8 / 25

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

9 / 25

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

10 / 25

La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

11 / 25

Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

12 / 25

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

13 / 25

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

14 / 25

Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

15 / 25

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

16 / 25

La mielofibrosi è una malattia con:

17 / 25

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

18 / 25

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

19 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

20 / 25

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

21 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

22 / 25

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

23 / 25

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

24 / 25

Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

25 / 25

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

461

Ematologia [50 domande]

1 / 50

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

2 / 50

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

3 / 50

Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

4 / 50

L'eritropoiesi inefficace:

5 / 50

La terapia delle anemie sideropeniche è:

6 / 50

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

7 / 50

Una molecola di gammaglobulina è formata da:

8 / 50

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

9 / 50

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

10 / 50

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

11 / 50

Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

12 / 50

Quale di questi dati di laboratorio risulta nettamente aumentato nelle fasi di attività del linfogranuloma di Hodgkin?

13 / 50

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

14 / 50

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

15 / 50

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

16 / 50

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

17 / 50

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

18 / 50

Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

19 / 50

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

20 / 50

L'eparina è:

21 / 50

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

22 / 50

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

23 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

24 / 50

Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

25 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

26 / 50

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

27 / 50

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

28 / 50

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

29 / 50

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

30 / 50

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

31 / 50

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

32 / 50

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

33 / 50

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

34 / 50

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

35 / 50

La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

36 / 50

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

37 / 50

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

38 / 50

Le cellule di Kuppfer si trovano:

39 / 50

Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

40 / 50

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

41 / 50

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

42 / 50

Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

43 / 50

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

44 / 50

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

45 / 50

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

46 / 50

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

47 / 50

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

48 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

49 / 50

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

50 / 50

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

159

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

2 / 100

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

3 / 100

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

4 / 100

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

5 / 100

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

6 / 100

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

7 / 100

Sono causa di poliglobulia secondaria:

8 / 100

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

9 / 100

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

10 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

11 / 100

Quali delle seguenti affermazioni sul M. di Cooley è vera?

12 / 100

La leucemia acuta linfoide è più frequente:

13 / 100

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

14 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

15 / 100

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

16 / 100

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

17 / 100

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

18 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

19 / 100

La porpora trombocitopenica idiopatica cronica non sintomatica viene trattata per valori di conta piastrinica:

20 / 100

Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

21 / 100

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

22 / 100

Morbo di Hodgkin:

23 / 100

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

24 / 100

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

25 / 100

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

26 / 100

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

27 / 100

Quale di questi dati di laboratorio risulta nettamente aumentato nelle fasi di attività del linfogranuloma di Hodgkin?

28 / 100

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

29 / 100

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

30 / 100

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

31 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

32 / 100

Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

33 / 100

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

34 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

35 / 100

La spectrina è un componente fondamentale:

36 / 100

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

37 / 100

La micosi fungoide è:

38 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

39 / 100

In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

40 / 100

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

41 / 100

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

42 / 100

Una anemia macrocitica può essere dovuta a tutte le seguenti cause, tranne:

43 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

44 / 100

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

45 / 100

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

46 / 100

Il morbo di Cooley è:

47 / 100

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

48 / 100

Quale dei seguenti esami di laboratorio risulta più utile nella diagnosi differenziale tra policitemia vera ed eritrocitosi secondarie?

49 / 100

Quale di questi sintomi manca sempre nella leucemia mieloide cronica?

50 / 100

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

51 / 100

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

52 / 100

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

53 / 100

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

54 / 100

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

55 / 100

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

56 / 100

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

57 / 100

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

58 / 100

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

59 / 100

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

60 / 100

La poliglobulia è presente nei soggetti con:

61 / 100

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

62 / 100

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

63 / 100

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

64 / 100

L'emofilia A è dovuta a:

65 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

66 / 100

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

67 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

68 / 100

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

69 / 100

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

70 / 100

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

71 / 100

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

72 / 100

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

73 / 100

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

74 / 100

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

75 / 100

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

76 / 100

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

77 / 100

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

78 / 100

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

79 / 100

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

80 / 100

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

81 / 100

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

82 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

83 / 100

Il fattore di Hageman è:

84 / 100

Anemia macrocitica non è causata da:

85 / 100

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

86 / 100

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

87 / 100

Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

88 / 100

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

89 / 100

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

90 / 100

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

91 / 100

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

92 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

93 / 100

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

94 / 100

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

95 / 100

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

96 / 100

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

97 / 100

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

98 / 100

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

99 / 100

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

100 / 100

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

239

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

2 / 140

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

3 / 140

L'eparina è:

4 / 140

Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

5 / 140

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

6 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

7 / 140

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

8 / 140

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

9 / 140

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

10 / 140

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

11 / 140

L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

12 / 140

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

13 / 140

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

14 / 140

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

15 / 140

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

16 / 140

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

17 / 140

La porfiria acuta intermittente si caratterizza per:

18 / 140

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

19 / 140

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

20 / 140

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

21 / 140

La malattia di Willebrand è una forma:

22 / 140

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

23 / 140

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

24 / 140

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

25 / 140

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

26 / 140

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

27 / 140

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

28 / 140

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

29 / 140

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

30 / 140

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

31 / 140

Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:

32 / 140

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

33 / 140

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

34 / 140

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

35 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:

36 / 140

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

37 / 140

L'eritropoiesi inefficace:

38 / 140

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

39 / 140

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

40 / 140

La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

41 / 140

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

42 / 140

Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

43 / 140

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

44 / 140

Splenomegalia è assente in:

45 / 140

Il volume medio eritrocitario varia tra:

46 / 140

Quali delle seguenti affermazioni sul M. di Cooley è vera?

47 / 140

L'emofilia A è dovuta a:

48 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

49 / 140

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

50 / 140

Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

51 / 140

La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:

52 / 140

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

53 / 140

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

54 / 140

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

55 / 140

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

56 / 140

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

57 / 140

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

58 / 140

Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

59 / 140

Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

60 / 140

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

61 / 140

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

62 / 140

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

63 / 140

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

64 / 140

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

65 / 140

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

66 / 140

La cellula "hairy" è:

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Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

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Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

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Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

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La gravidanza:

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Il fattore Von Willebrand:

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Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

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Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

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Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

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Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

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Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

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Il quadro ematologico della emoglobinuria parossistica notturna è caratterizzato da:

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In quale delle seguenti condizioni non è necessaria una prevenzione della GVHD (malattia trapianto contro ospite):

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La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

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L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

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Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

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Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

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Morbo di Hodgkin:

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Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

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Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

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Cosa si intende per reazione leucemoide?

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Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

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Il fattore di crescita più comunemente usato per mobilizzare le cellule staminali emopoietiche nel sangue periferico è:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

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Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

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L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

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L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

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Nell'eritrocita maturo si rileva:

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La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

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Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

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L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

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Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

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La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

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Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

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Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

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La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

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Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

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In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

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Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

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Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

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Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

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La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

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Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

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L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

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Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

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Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

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Nella policitemia vera si hanno tutte le seguenti manifestazioni eccetto:

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Il morbo di Brill-Symmers è un:

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La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

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Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

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Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

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In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

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Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

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Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

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Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

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La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

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Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

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La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

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Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

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Nel favismo si riscontra un deficit di:

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Una molecola di gammaglobulina è formata da:

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Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

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Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

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Sono causa di poliglobulia secondaria:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

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Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

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La poliglobulia è presente nei soggetti con:

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Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

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GIi schistociti sono emazie:

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Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

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Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

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Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

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Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta: