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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1439

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

2 / 10

Il morbo di Cooley è una:

3 / 10

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

4 / 10

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

5 / 10

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

6 / 10

Quale di questi dati di laboratorio risulta nettamente aumentato nelle fasi di attività del linfogranuloma di Hodgkin?

7 / 10

Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

8 / 10

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

9 / 10

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

10 / 10

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

826

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

2 / 25

La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

3 / 25

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

4 / 25

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

5 / 25

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

6 / 25

Sono causa di poliglobulia secondaria:

7 / 25

Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

8 / 25

La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

9 / 25

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

10 / 25

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

11 / 25

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

12 / 25

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

13 / 25

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

14 / 25

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

15 / 25

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

16 / 25

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

17 / 25

Quale dei seguenti fattori alla diagnosi influenza favorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta?

18 / 25

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

19 / 25

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

20 / 25

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

21 / 25

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

22 / 25

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

23 / 25

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

24 / 25

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

25 / 25

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

357

Ematologia [50 domande]

1 / 50

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

2 / 50

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

3 / 50

L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

4 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

5 / 50

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

6 / 50

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

7 / 50

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

8 / 50

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

9 / 50

Il volume medio eritrocitario varia tra:

10 / 50

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

11 / 50

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

12 / 50

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

13 / 50

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

14 / 50

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

15 / 50

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

16 / 50

Il fattore di Hageman è:

17 / 50

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

18 / 50

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

19 / 50

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

20 / 50

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

21 / 50

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

22 / 50

Tutte le seguenti sono cause di plasmacitosi reattiva nel sangue periferico, tranne:

23 / 50

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

24 / 50

In quale delle seguenti condizioni può comparire una poliglobulia?

25 / 50

Il morbo di Cooley è una:

26 / 50

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

27 / 50

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

28 / 50

Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

29 / 50

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

30 / 50

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

31 / 50

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

32 / 50

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

33 / 50

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

34 / 50

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

35 / 50

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

36 / 50

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

37 / 50

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

38 / 50

Quale dei seguenti esami di laboratorio risulta più utile nella diagnosi differenziale tra policitemia vera ed eritrocitosi secondarie?

39 / 50

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

40 / 50

Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

41 / 50

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

42 / 50

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

43 / 50

Nel morbo di Hodgkin con linfoadenopatia laterocervicale i linfonodi si presentano:

44 / 50

Anisocitosi eritrocitaria significa:

45 / 50

Il quadro ematologico della emoglobinuria parossistica notturna è caratterizzato da:

46 / 50

Tutti i seguenti farmaci possono provocare piastrinopenia, tranne:

47 / 50

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

48 / 50

Le cellule di Kuppfer si trovano:

49 / 50

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

50 / 50

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

116

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

2 / 100

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

3 / 100

Anemia macrocitica non è causata da:

4 / 100

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

5 / 100

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

6 / 100

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

7 / 100

Le talassemie sono classificate come anemie:

8 / 100

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

9 / 100

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

10 / 100

La mielofibrosi è una malattia con:

11 / 100

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

12 / 100

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

13 / 100

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

14 / 100

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

15 / 100

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

16 / 100

La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

17 / 100

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

18 / 100

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

19 / 100

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

20 / 100

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

21 / 100

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

22 / 100

La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

23 / 100

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

24 / 100

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

25 / 100

La leucocitaferesi terapeutica è indicata per:

26 / 100

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

27 / 100

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

28 / 100

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

29 / 100

La micosi fungoide è:

30 / 100

L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

31 / 100

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

32 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

33 / 100

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

34 / 100

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

35 / 100

Quale di questi dati di laboratorio risulta nettamente aumentato nelle fasi di attività del linfogranuloma di Hodgkin?

36 / 100

Quale di questi sintomi manca sempre nella leucemia mieloide cronica?

37 / 100

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

38 / 100

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

39 / 100

Morbo di Hodgkin:

40 / 100

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

41 / 100

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

42 / 100

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

43 / 100

Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

44 / 100

Il fattore V di Leiden:

45 / 100

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

46 / 100

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

47 / 100

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

48 / 100

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

49 / 100

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

50 / 100

Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

51 / 100

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

52 / 100

Il morbo di Cooley è una:

53 / 100

Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

54 / 100

Il morbo di Brill-Symmers è un:

55 / 100

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

56 / 100

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

57 / 100

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

58 / 100

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

59 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

60 / 100

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

61 / 100

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

62 / 100

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

63 / 100

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

64 / 100

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

65 / 100

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

66 / 100

La mutazione di Leiden consiste:

67 / 100

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

68 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

69 / 100

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

70 / 100

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

71 / 100

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

72 / 100

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

73 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

74 / 100

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

75 / 100

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

76 / 100

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

77 / 100

L'anemia perniciosa è dovuta a:

78 / 100

Quale è la probabilità cumulativa di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) di evolvere verso un quadro di mieloma o altro disordine immunoproliferativo?

79 / 100

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

80 / 100

Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

81 / 100

Il volume medio eritrocitario varia tra:

82 / 100

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

83 / 100

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

84 / 100

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

85 / 100

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

86 / 100

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

87 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

88 / 100

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

89 / 100

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

90 / 100

Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

91 / 100

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

92 / 100

La poliglobulia può essere provocata da:

93 / 100

Quali delle seguenti affermazioni sul M. di Cooley è vera?

94 / 100

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

95 / 100

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

96 / 100

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

97 / 100

GIi schistociti sono emazie:

98 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

99 / 100

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

100 / 100

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

192

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

2 / 140

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

3 / 140

La terapia delle anemie sideropeniche è:

4 / 140

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

5 / 140

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

6 / 140

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

7 / 140

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

8 / 140

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

9 / 140

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

10 / 140

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

11 / 140

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

12 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

13 / 140

L'eparina è:

14 / 140

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

15 / 140

In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

16 / 140

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

17 / 140

Quale delle seguenti alterazioni è patogeneticamente legata alla leucemia mieloide cronica?

18 / 140

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

19 / 140

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

20 / 140

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

21 / 140

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

22 / 140

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

23 / 140

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

24 / 140

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

25 / 140

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

26 / 140

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

27 / 140

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

28 / 140

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

29 / 140

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

30 / 140

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

31 / 140

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

32 / 140

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

33 / 140

Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

34 / 140

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

35 / 140

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

36 / 140

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

37 / 140

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

38 / 140

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

39 / 140

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

40 / 140

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

41 / 140

Quale dei seguenti esami non è utile nella diagnosi differenziale tra anemia sideropenica e una beta-talassemia eterozigote?

42 / 140

La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:

43 / 140

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

44 / 140

Quali granuli o "strutture granulari" non sono contenuti nei leucociti in condizioni normali?

45 / 140

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

46 / 140

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

47 / 140

Il timo è:

48 / 140

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

49 / 140

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

50 / 140

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

51 / 140

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

52 / 140

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

53 / 140

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

54 / 140

La sferocitosi ereditaria predispone a:

55 / 140

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

56 / 140

Splenomegalia è assente in:

57 / 140

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

58 / 140

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

59 / 140

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

60 / 140

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

61 / 140

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

62 / 140

Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

63 / 140

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

64 / 140

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

65 / 140

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

66 / 140

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

67 / 140

Nell'emofilia A è assente:

68 / 140

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

69 / 140

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

70 / 140

Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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Il reticolocito:

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Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

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I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

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Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

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In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

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Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

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Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

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La poliglobulia può essere provocata da:

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La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

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Il linfoma di Burkitt è:

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Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

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Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

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Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

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Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

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GIi schistociti sono emazie:

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L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

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Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

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Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

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L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

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Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

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Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

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Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

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Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

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L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

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Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

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Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

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L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

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L'anemia perniciosa è dovuta a:

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Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

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Nei quadri di carenza di vitamina B12 e di folati sono presenti tutte le seguenti situazioni, tranne:

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Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

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Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

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Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

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La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

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Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

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Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

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Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

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Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

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Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

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Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

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Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

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Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

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Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

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Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

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Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

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Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

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Quale dei seguenti fattori alla diagnosi influenza favorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta?

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Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

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Nella anemia perniciosa si rileva:

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Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

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Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

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Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

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L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

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In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

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La mielofibrosi è una malattia con:

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Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

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L'eritropoietina agisce:

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Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

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Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

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Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

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La poliglobulia è presente nei soggetti con:

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Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

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Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

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Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

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Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

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Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

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La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per: