Quiz di ematologia

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

La gravidanza:

Il morbo di Cooley è una:

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

Si definisce piastrinopatia:

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

Nel favismo si riscontra un deficit di:

Il linfoma di Burkitt è:

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

Nella policitemia vera si hanno tutte le seguenti manifestazioni eccetto:

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

La mielofibrosi è una malattia con:

Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

Quale dei seguenti tests si usa comunemente per monitorare la terapia con anticoagulanti orali?

In un paziente con anemia aplastica quale dei seguenti tests viene eseguito per diagnosticare l'anemia di Fanconi:

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

Quale dei seguenti esami di laboratorio risulta più utile nella diagnosi differenziale tra policitemia vera ed eritrocitosi secondarie?

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

L'eritropoiesi inefficace:

La gravidanza:

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

La sindrome di Sezary è:

Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

Il morbo di Brill-Symmers è un:

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

Il morbo di Cooley è:

Quale fra queste malattie può presentare come complicanza iniziale un infarto splenico?

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

Quale delle seguenti alterazioni è patogeneticamente legata alla leucemia mieloide cronica?

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

Nell'emofilia A è assente:

La malattia di Willebrand è una forma:

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

La micosi fungoide è:

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Quale di questi sintomi manca sempre nella leucemia mieloide cronica?

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

Quale delle seguenti affermazioni è corretta per ciò che riguarda l'uso di concentrati piastrinici?

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

La trombocitemia essenziale e la policitemia vera sono:

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

La gravidanza:

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne: