Quiz di ematologia

Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

Il linfoma di Burkitt è:

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:

Anisocitosi eritrocitaria significa:

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

La poliglobulia è presente nei soggetti con:

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

Quale dei seguenti tests si usa comunemente per monitorare la terapia con anticoagulanti orali?

Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

Quale di questi dati di laboratorio risulta nettamente aumentato nelle fasi di attività del linfogranuloma di Hodgkin?

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

I sideroblasti patologici sono:

La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

Anisocitosi eritrocitaria significa:

Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

Tutte le seguenti condizioni si associano ad una anemia emolitica da anticorpi caldi, tranne:

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

La cellula "hairy" è:

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

Il fattore di Hageman è:

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da:

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

Il reticolocito:

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

Quale delle seguenti affermazioni inerenti al trapianto di midollo autologo è vera?

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

Quale fra queste malattie può presentare come complicanza iniziale un infarto splenico?

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

Sono causa di poliglobulia secondaria:

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:

Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

Il timo è:

I sideroblasti patologici sono:

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è:

Nel morbo di Hodgkin con linfoadenopatia laterocervicale i linfonodi si presentano:

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

Quale delle seguenti è complicanza del tratto falciforme:

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

Una molecola di gammaglobulina è formata da:

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

La malattia di Hodgkin è:

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche:

Il fattore V di Leiden:

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

Percentuale dei pazienti con più di 70 anni con MGUS:

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

Quali granuli o "strutture granulari" non sono contenuti nei leucociti in condizioni normali?

L'eritropoiesi inefficace:

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne:

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati: