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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1469

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

2 / 10

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

3 / 10

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

4 / 10

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

5 / 10

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

6 / 10

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

7 / 10

L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

8 / 10

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

9 / 10

Il fattore di Hageman è:

10 / 10

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

840

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

2 / 25

Il morbo di Brill-Symmers è un:

3 / 25

Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

4 / 25

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

5 / 25

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

6 / 25

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

7 / 25

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

8 / 25

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

9 / 25

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

10 / 25

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

11 / 25

Nell'emofilia A è assente:

12 / 25

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

13 / 25

La leucemia acuta linfoide è più frequente:

14 / 25

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

15 / 25

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

16 / 25

I sideroblasti patologici sono:

17 / 25

Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

18 / 25

La spectrina è un componente fondamentale:

19 / 25

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

20 / 25

I reticolociti sono:

21 / 25

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

22 / 25

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

23 / 25

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

24 / 25

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

25 / 25

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

368

Ematologia [50 domande]

1 / 50

Il fattore V di Leiden:

2 / 50

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

3 / 50

La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

4 / 50

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

5 / 50

L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

6 / 50

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

7 / 50

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

8 / 50

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

9 / 50

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

10 / 50

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

11 / 50

Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

12 / 50

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

13 / 50

Quale affermazione è falsa?

14 / 50

Splenomegalia è assente in:

15 / 50

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

16 / 50

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

17 / 50

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

18 / 50

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

19 / 50

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

20 / 50

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

21 / 50

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

22 / 50

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

23 / 50

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

24 / 50

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

25 / 50

La sferocitosi ereditaria predispone a:

26 / 50

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

27 / 50

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

28 / 50

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

29 / 50

Il timo è:

30 / 50

Il fattore Von Willebrand:

31 / 50

I fattori che influenzano (riducono) la risposta alle trasfusioni piastriniche sono rappresentati dai seguenti:

32 / 50

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

33 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

34 / 50

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

35 / 50

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

36 / 50

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

37 / 50

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

38 / 50

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

39 / 50

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

40 / 50

La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

41 / 50

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

42 / 50

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

43 / 50

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

44 / 50

Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

45 / 50

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

46 / 50

Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

47 / 50

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

48 / 50

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

49 / 50

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

50 / 50

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

121

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

2 / 100

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

3 / 100

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

4 / 100

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

5 / 100

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

6 / 100

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

7 / 100

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

8 / 100

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

9 / 100

La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:

10 / 100

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

11 / 100

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

12 / 100

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

13 / 100

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

14 / 100

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

15 / 100

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

16 / 100

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

17 / 100

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

18 / 100

La porpora trombocitopenica idiopatica cronica non sintomatica viene trattata per valori di conta piastrinica:

19 / 100

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

20 / 100

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

21 / 100

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

22 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

23 / 100

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

24 / 100

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

25 / 100

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

26 / 100

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

27 / 100

Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

28 / 100

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

29 / 100

Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

30 / 100

L'eritropoiesi inefficace:

31 / 100

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

32 / 100

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

33 / 100

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

34 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

35 / 100

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

36 / 100

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

37 / 100

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

38 / 100

La gravidanza:

39 / 100

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

40 / 100

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

41 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

42 / 100

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

43 / 100

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

44 / 100

La sferocitosi ereditaria predispone a:

45 / 100

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

46 / 100

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

47 / 100

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

48 / 100

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

49 / 100

Quale delle seguenti è complicanza del tratto falciforme:

50 / 100

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

51 / 100

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

52 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

53 / 100

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

54 / 100

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

55 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

56 / 100

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

57 / 100

Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

58 / 100

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

59 / 100

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

60 / 100

Il morbo di Cooley è una:

61 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

62 / 100

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

63 / 100

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

64 / 100

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

65 / 100

Quale dei seguenti esami non è utile nella diagnosi differenziale tra anemia sideropenica e una beta-talassemia eterozigote?

66 / 100

Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

67 / 100

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

68 / 100

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

69 / 100

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

70 / 100

I reticolociti sono:

71 / 100

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

72 / 100

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

73 / 100

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

74 / 100

Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:

75 / 100

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

76 / 100

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

77 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

78 / 100

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

79 / 100

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

80 / 100

In quale delle seguenti condizioni non è necessaria una prevenzione della GVHD (malattia trapianto contro ospite):

81 / 100

Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

82 / 100

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

83 / 100

Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

84 / 100

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

85 / 100

Quale dei seguenti esami di laboratorio risulta più utile nella diagnosi differenziale tra policitemia vera ed eritrocitosi secondarie?

86 / 100

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

87 / 100

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

88 / 100

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

89 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

90 / 100

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

91 / 100

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

92 / 100

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

93 / 100

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

94 / 100

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

95 / 100

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

96 / 100

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

97 / 100

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

98 / 100

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

99 / 100

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

100 / 100

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

199

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

2 / 140

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

3 / 140

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

4 / 140

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

5 / 140

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

6 / 140

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

7 / 140

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

8 / 140

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

9 / 140

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

10 / 140

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

11 / 140

L'anemia perniciosa è dovuta a:

12 / 140

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

13 / 140

Quali delle seguenti affermazioni sul M. di Cooley è vera?

14 / 140

Il fattore di Hageman è:

15 / 140

La micosi fungoide è:

16 / 140

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

17 / 140

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

18 / 140

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

19 / 140

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

20 / 140

Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

21 / 140

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

22 / 140

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

23 / 140

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

24 / 140

Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

25 / 140

Tutte le seguenti sono cause di plasmacitosi reattiva nel sangue periferico, tranne:

26 / 140

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

27 / 140

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

28 / 140

L'eparina è:

29 / 140

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

30 / 140

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

31 / 140

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

32 / 140

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

33 / 140

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

34 / 140

Quali granuli o "strutture granulari" non sono contenuti nei leucociti in condizioni normali?

35 / 140

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

36 / 140

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

37 / 140

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

38 / 140

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

39 / 140

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

40 / 140

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

41 / 140

Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

42 / 140

Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

43 / 140

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

44 / 140

Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

45 / 140

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

46 / 140

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

47 / 140

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

48 / 140

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

49 / 140

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

50 / 140

La mutazione di Leiden consiste:

51 / 140

Splenomegalia è assente in:

52 / 140

La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:

53 / 140

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

54 / 140

Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

55 / 140

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

56 / 140

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

57 / 140

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

58 / 140

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

59 / 140

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

60 / 140

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

61 / 140

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

62 / 140

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

63 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

64 / 140

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

65 / 140

Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

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Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

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Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

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Un quadro di difettosa chemiotassi neutrofila si può riscontrare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

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Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

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In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

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In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

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L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

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Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

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GIi schistociti sono emazie:

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Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

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Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

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Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

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Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

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Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

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I sideroblasti patologici sono:

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All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

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Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

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I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

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Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

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Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

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Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

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Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:

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Quale delle seguenti affermazioni inerenti al trapianto di midollo autologo è vera?

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Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

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Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche:

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La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

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La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

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Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

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Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

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La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

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L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

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L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

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La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

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Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

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Quale dei seguenti fattori alla diagnosi influenza favorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta?

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Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

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Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

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Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

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La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

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Il morbo di Cooley è una:

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La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

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Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

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Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

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In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

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In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

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Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

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Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

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Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

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Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

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La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

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La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

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Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

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Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

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In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

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Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

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La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

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Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

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Il morbo di Cooley è una:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

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Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

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Una molecola di gammaglobulina è formata da:

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La gravidanza:

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La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

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Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

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Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

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Possibili cause di anemia nella leucemia linfatica cronica sono tutte le seguenti meno una. Quale?

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Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

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La sindrome di Sezary è:

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La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

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Il tempo di protrombina è influenzato da:

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Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne: