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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1710

Ematologia [10 domande]

1 / 10

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

2 / 10

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

3 / 10

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

4 / 10

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

5 / 10

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

6 / 10

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

7 / 10

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

8 / 10

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

9 / 10

Quale delle seguenti affermazioni inerenti al trapianto di midollo autologo è vera?

10 / 10

L'emofilia A è dovuta a:

994

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

2 / 25

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

3 / 25

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

4 / 25

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

5 / 25

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

6 / 25

Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

7 / 25

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

8 / 25

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

9 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

10 / 25

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

11 / 25

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

12 / 25

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

13 / 25

La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

14 / 25

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

15 / 25

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

16 / 25

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

17 / 25

I fattori che influenzano (riducono) la risposta alle trasfusioni piastriniche sono rappresentati dai seguenti:

18 / 25

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

19 / 25

Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

20 / 25

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

21 / 25

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

22 / 25

Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

23 / 25

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

24 / 25

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

25 / 25

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

450

Ematologia [50 domande]

1 / 50

Nell'eritrocita maturo si rileva:

2 / 50

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

3 / 50

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

4 / 50

In un paziente con anemia aplastica quale dei seguenti tests viene eseguito per diagnosticare l'anemia di Fanconi:

5 / 50

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

6 / 50

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

7 / 50

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

8 / 50

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

9 / 50

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

10 / 50

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

11 / 50

L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

12 / 50

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

13 / 50

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

14 / 50

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

15 / 50

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

16 / 50

L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

17 / 50

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

18 / 50

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

19 / 50

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

20 / 50

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

21 / 50

La micosi fungoide è:

22 / 50

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

23 / 50

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

24 / 50

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

25 / 50

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta nell'allotrapianto è determinata da:

26 / 50

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

27 / 50

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

28 / 50

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

29 / 50

La spectrina è un componente fondamentale:

30 / 50

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

31 / 50

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

32 / 50

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

33 / 50

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

34 / 50

La malattia di Willebrand è una forma:

35 / 50

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

36 / 50

Si definisce piastrinopatia:

37 / 50

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

38 / 50

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

39 / 50

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

40 / 50

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

41 / 50

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

42 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

43 / 50

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

44 / 50

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

45 / 50

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

46 / 50

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

47 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

48 / 50

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

49 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

50 / 50

Una molecola di gammaglobulina è formata da:

152

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

2 / 100

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

3 / 100

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

4 / 100

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

5 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

6 / 100

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

7 / 100

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

8 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

9 / 100

Nella policitemia vera si hanno tutte le seguenti manifestazioni eccetto:

10 / 100

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

11 / 100

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

12 / 100

Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

13 / 100

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

14 / 100

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

15 / 100

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

16 / 100

La poliglobulia può essere provocata da:

17 / 100

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

18 / 100

Neoplasia di tipo reticolare (reticulosi neoplastica) è la:

19 / 100

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

20 / 100

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

21 / 100

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

22 / 100

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

23 / 100

Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:

24 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

25 / 100

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

26 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

27 / 100

L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

28 / 100

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

29 / 100

La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

30 / 100

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

31 / 100

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

32 / 100

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

33 / 100

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

34 / 100

Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

35 / 100

A seguito di mobilizzazione con ciclofosfamide e fattori di crescita il maggior numero di progenitori emopoietici circolanti compare nel sangue periferico dopo:

36 / 100

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

37 / 100

Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

38 / 100

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

39 / 100

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

40 / 100

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

41 / 100

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

42 / 100

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

43 / 100

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

44 / 100

Nel morbo di Hodgkin con linfoadenopatia laterocervicale i linfonodi si presentano:

45 / 100

La trombocitemia essenziale e la policitemia vera sono:

46 / 100

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

47 / 100

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

48 / 100

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

49 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:

50 / 100

Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

51 / 100

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

52 / 100

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

53 / 100

Il fattore di Hageman è:

54 / 100

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

55 / 100

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

56 / 100

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

57 / 100

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

58 / 100

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

59 / 100

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

60 / 100

La cellula "hairy" è:

61 / 100

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

62 / 100

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

63 / 100

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

64 / 100

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

65 / 100

L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

66 / 100

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

67 / 100

Quali granuli o "strutture granulari" non sono contenuti nei leucociti in condizioni normali?

68 / 100

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

69 / 100

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

70 / 100

L'eparina è:

71 / 100

Il timo è:

72 / 100

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

73 / 100

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

74 / 100

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

75 / 100

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

76 / 100

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

77 / 100

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

78 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

79 / 100

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

80 / 100

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

81 / 100

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

82 / 100

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

83 / 100

L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

84 / 100

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

85 / 100

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

86 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

87 / 100

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

88 / 100

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

89 / 100

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

90 / 100

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

91 / 100

Sono causa di poliglobulia secondaria:

92 / 100

Nella valutazione dello stadio del linfoma di Hodgkin quale delle seguenti indagini considerereste come secondaria?

93 / 100

Anemia macrocitica non è causata da:

94 / 100

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

95 / 100

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

96 / 100

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

97 / 100

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

98 / 100

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

99 / 100

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

100 / 100

La terapia delle anemie sideropeniche è:

232

Ematologia [140 domande]

1 / 140

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

2 / 140

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

3 / 140

Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

4 / 140

Quale di queste malattie può avere come complicanza la rottura della milza?

5 / 140

L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

6 / 140

L'eritropoietina agisce:

7 / 140

L'eparina è:

8 / 140

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

9 / 140

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

10 / 140

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

11 / 140

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

12 / 140

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

13 / 140

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

14 / 140

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

15 / 140

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

16 / 140

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

17 / 140

Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

18 / 140

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

19 / 140

Quale affermazione è falsa?

20 / 140

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

21 / 140

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

22 / 140

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

23 / 140

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

24 / 140

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

25 / 140

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

26 / 140

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

27 / 140

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

28 / 140

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

29 / 140

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

30 / 140

Una molecola di gammaglobulina è formata da:

31 / 140

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

32 / 140

Micosi fungoide: quale delle affermazioni sottoriportate è corretta?

33 / 140

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

34 / 140

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

35 / 140

Nell'emofilia A è assente:

36 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

37 / 140

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

38 / 140

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

39 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

40 / 140

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

41 / 140

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

42 / 140

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

43 / 140

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

44 / 140

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

45 / 140

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

46 / 140

In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

47 / 140

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

48 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

49 / 140

Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

50 / 140

Il tempo di protrombina è influenzato da:

51 / 140

Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

52 / 140

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

53 / 140

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

54 / 140

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

55 / 140

La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è:

56 / 140

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

57 / 140

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

58 / 140

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

59 / 140

Le talassemie sono classificate come anemie:

60 / 140

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

61 / 140

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

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La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

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L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

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La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

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La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

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La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

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Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

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La porpora trombocitopenica idiopatica cronica non sintomatica viene trattata per valori di conta piastrinica:

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In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

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Quale è la probabilità cumulativa di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) di evolvere verso un quadro di mieloma o altro disordine immunoproliferativo?

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Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

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Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

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La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

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Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

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Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

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Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

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Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

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Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:

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Il fattore di crescita più comunemente usato per mobilizzare le cellule staminali emopoietiche nel sangue periferico è:

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Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

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Il morbo di Cooley è una:

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Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

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La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

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L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da:

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Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

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Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

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Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

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Quale delle seguenti è complicanza del tratto falciforme:

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Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

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L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

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Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

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Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

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Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

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Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

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La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

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Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

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Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

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Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

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Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

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Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

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Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

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Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

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Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

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Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

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La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

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Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

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Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

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L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

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Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

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L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

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La micosi fungoide è:

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Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

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Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

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Il volume medio eritrocitario varia tra:

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Il morbo di Cooley è una:

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Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

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Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

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L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

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In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

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Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

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Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:

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L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

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Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

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Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

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Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

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Quale dei seguenti fattori alla diagnosi influenza favorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta?

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Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

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Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

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Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

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Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

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La terapia delle anemie sideropeniche è:

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Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

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La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

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I linfociti B vengono a contatto con gli antigeni:

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La micosi fungoide è: