Quiz di ematologia

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

Due genitori entrambi Rh positivi, possono avere un figlio Rh negativo?

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

Una molecola di gammaglobulina è formata da:

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne:

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

In quale delle seguenti condizioni può comparire una poliglobulia?

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

In quale delle seguenti condizioni non è necessaria una prevenzione della GVHD (malattia trapianto contro ospite):

Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

Il morbo di Cooley è una:

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

GIi schistociti sono emazie:

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

I drepanociti sono caratteristici della:

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

Il fattore di Hageman è:

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

Il fattore V di Leiden:

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

La leucemia acuta linfoide è più frequente:

La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

Il fattore di Hageman è:

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

La spectrina è un componente fondamentale:

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

Il fattore Von Willebrand:

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

Le talassemie sono classificate come anemie:

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

L'eritropoietina agisce:

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

La malattia di Hodgkin è:

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

In quale delle seguenti condizioni non è necessaria una prevenzione della GVHD (malattia trapianto contro ospite):

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

Morbo di Hodgkin:

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

I reticolociti sono:

Quale fra queste malattie può presentare come complicanza iniziale un infarto splenico?

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

Percentuale dei pazienti con più di 70 anni con MGUS:

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

L'eparina è:

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

Cosa si intende per reazione leucemoide?

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:

Nell'emofilia A è assente:

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

Quale di questi sintomi manca sempre nella leucemia mieloide cronica?

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

Quali delle seguenti affermazioni sul M. di Cooley è vera?

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne: