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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1509

Ematologia [10 domande]

1 / 10

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

2 / 10

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

3 / 10

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

4 / 10

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

5 / 10

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

6 / 10

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

7 / 10

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

8 / 10

Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

9 / 10

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

10 / 10

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

872

Ematologia [25 domande]

1 / 25

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

2 / 25

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

3 / 25

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

4 / 25

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

5 / 25

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

6 / 25

Quale affermazione è falsa?

7 / 25

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

8 / 25

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

9 / 25

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

10 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

11 / 25

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

12 / 25

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

13 / 25

Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

14 / 25

I sideroblasti patologici sono:

15 / 25

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

16 / 25

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

17 / 25

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

18 / 25

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

19 / 25

I reticolociti sono:

20 / 25

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

21 / 25

Le talassemie sono classificate come anemie:

22 / 25

Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

23 / 25

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

24 / 25

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

25 / 25

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

390

Ematologia [50 domande]

1 / 50

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

2 / 50

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

3 / 50

Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

4 / 50

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

5 / 50

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

6 / 50

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

7 / 50

La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

8 / 50

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

9 / 50

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

10 / 50

Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:

11 / 50

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

12 / 50

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

13 / 50

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

14 / 50

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

15 / 50

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

16 / 50

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

17 / 50

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

18 / 50

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

19 / 50

Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:

20 / 50

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

21 / 50

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

22 / 50

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta nell'allotrapianto è determinata da:

23 / 50

In quale delle seguenti condizioni non è necessaria una prevenzione della GVHD (malattia trapianto contro ospite):

24 / 50

Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

25 / 50

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

26 / 50

L'eritropoietina agisce:

27 / 50

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

28 / 50

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

29 / 50

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

30 / 50

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

31 / 50

Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

32 / 50

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

33 / 50

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

34 / 50

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

35 / 50

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

36 / 50

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

37 / 50

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

38 / 50

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

39 / 50

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

40 / 50

Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

41 / 50

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

42 / 50

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

43 / 50

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

44 / 50

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

45 / 50

Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

46 / 50

La spectrina è un componente fondamentale:

47 / 50

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

48 / 50

Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

49 / 50

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

50 / 50

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

126

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

2 / 100

Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

3 / 100

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

4 / 100

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

5 / 100

Nella anemia perniciosa si rileva:

6 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

7 / 100

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

8 / 100

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

9 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

10 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

11 / 100

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

12 / 100

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

13 / 100

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

14 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

15 / 100

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

16 / 100

Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

17 / 100

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

18 / 100

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

19 / 100

L'eritropoiesi inefficace:

20 / 100

Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

21 / 100

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

22 / 100

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

23 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

24 / 100

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

25 / 100

L'anemia perniciosa è dovuta a:

26 / 100

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

27 / 100

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

28 / 100

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

29 / 100

Due genitori entrambi Rh positivi, possono avere un figlio Rh negativo?

30 / 100

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

31 / 100

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

32 / 100

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

33 / 100

GIi schistociti sono emazie:

34 / 100

L'emoglobinuria parossistica notturna è un disordine clonale della cellula staminale caratterizzato da:

35 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

36 / 100

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

37 / 100

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

38 / 100

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

39 / 100

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

40 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

41 / 100

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

42 / 100

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

43 / 100

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

44 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

45 / 100

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

46 / 100

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

47 / 100

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

48 / 100

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

49 / 100

Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

50 / 100

Quale è la probabilità cumulativa di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) di evolvere verso un quadro di mieloma o altro disordine immunoproliferativo?

51 / 100

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

52 / 100

Quali delle seguenti anomalie congenite possono portare a leucopenia (granulocitopenia)?

53 / 100

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

54 / 100

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

55 / 100

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

56 / 100

Il morbo di Cooley è:

57 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

58 / 100

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

59 / 100

Il volume medio eritrocitario varia tra:

60 / 100

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

61 / 100

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

62 / 100

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

63 / 100

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

64 / 100

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

65 / 100

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

66 / 100

La cellula "hairy" è:

67 / 100

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

68 / 100

Il fattore Von Willebrand:

69 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

70 / 100

I reticolociti sono aumentati nelle:

71 / 100

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

72 / 100

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

73 / 100

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

74 / 100

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

75 / 100

La leucocitaferesi terapeutica è indicata per:

76 / 100

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

77 / 100

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

78 / 100

Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

79 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

80 / 100

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

81 / 100

Il quadro ematologico della emoglobinuria parossistica notturna è caratterizzato da:

82 / 100

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

83 / 100

La mielofibrosi è una malattia con:

84 / 100

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

85 / 100

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

86 / 100

Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

87 / 100

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

88 / 100

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

89 / 100

L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

90 / 100

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

91 / 100

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

92 / 100

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

93 / 100

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

94 / 100

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

95 / 100

Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

96 / 100

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

97 / 100

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

98 / 100

Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

99 / 100

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

100 / 100

La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è:

204

Ematologia [140 domande]

1 / 140

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

2 / 140

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

3 / 140

Tutte le seguenti affermazioni sulla policitemia vera sono corrette, tranne:

4 / 140

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

5 / 140

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

6 / 140

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

7 / 140

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

8 / 140

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

9 / 140

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

10 / 140

Quale di queste condizioni può rendere difficile la diagnosi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi?

11 / 140

Le anemie diseritropoietiche congenite hanno tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

12 / 140

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

13 / 140

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

14 / 140

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

15 / 140

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

16 / 140

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

17 / 140

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

18 / 140

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

19 / 140

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

20 / 140

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

21 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

22 / 140

La terapia delle anemie sideropeniche è:

23 / 140

L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

24 / 140

In quale delle seguenti condizioni non è necessaria una prevenzione della GVHD (malattia trapianto contro ospite):

25 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

26 / 140

Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

27 / 140

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

28 / 140

Il deficit di quale proteina della coagulazione si associa ad emorragia?

29 / 140

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta nell'allotrapianto è determinata da:

30 / 140

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

31 / 140

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

32 / 140

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

33 / 140

Il morbo di Cooley è:

34 / 140

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

35 / 140

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

36 / 140

In un paziente con anemia aplastica quale dei seguenti tests viene eseguito per diagnosticare l'anemia di Fanconi:

37 / 140

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

38 / 140

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

39 / 140

L'eparina è:

40 / 140

La poliglobulia può essere provocata da:

41 / 140

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

42 / 140

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

43 / 140

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

44 / 140

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

45 / 140

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

46 / 140

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

47 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

48 / 140

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

49 / 140

Il timo è:

50 / 140

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

51 / 140

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

52 / 140

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

53 / 140

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

54 / 140

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

55 / 140

Tra le malattie mieloproliferative cronice migliore sopravvivenza media in:

56 / 140

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

57 / 140

Crioagglutinine possono essere ritrovate spesso nelle seguenti condizioni cliniche, tranne:

58 / 140

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

59 / 140

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

60 / 140

La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:

61 / 140

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

62 / 140

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

63 / 140

Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

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Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

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In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

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Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

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Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

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L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

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Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

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La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

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Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

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Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

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Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

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L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione:

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L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

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Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

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Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

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Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

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Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

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Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

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Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

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Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

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L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

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La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

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Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

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Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

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Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

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La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

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Tutti i seguenti farmaci possono provocare piastrinopenia, tranne:

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Sono causa di poliglobulia secondaria:

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La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

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Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

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Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

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Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

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In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

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L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

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Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

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La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

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Nell'eritrocita maturo si rilevano:

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In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

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La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

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Una molecola di gammaglobulina è formata da:

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Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

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Si definisce piastrinopatia:

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In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

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Nell'eritrocita maturo si rileva:

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Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

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Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

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Nella malattia di von Willebrand si rileva:

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Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

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Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

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Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

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Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

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Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

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Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

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Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

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Il reticolocito:

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Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

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Il fattore di Hageman è:

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I reticolociti sono:

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In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

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La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

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Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

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Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

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Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

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I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

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Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

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In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

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L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

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Il quadro ematologico della emoglobinuria parossistica notturna è caratterizzato da:

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La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

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Tutte le seguenti condizioni sono a rischio di sviluppo di linfomi non Hodgkin, tranne:

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I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

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Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

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La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

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Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

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Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche:

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Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

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Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione: