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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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985

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

2 / 10

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

3 / 10

Il paziente con leucemia linfatica cronica muore per:

4 / 10

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

5 / 10

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

6 / 10

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

7 / 10

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

8 / 10

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

9 / 10

La poliglobulia è presente nei soggetti con:

10 / 10

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

551

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Il quadro ematologico della emoglobinuria parossistica notturna è caratterizzato da:

2 / 25

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

3 / 25

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

4 / 25

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

5 / 25

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

6 / 25

Percentuale dei pazienti con più di 70 anni con MGUS:

7 / 25

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

8 / 25

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

9 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

10 / 25

La spectrina è un componente fondamentale:

11 / 25

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

12 / 25

In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

13 / 25

L'eparina è:

14 / 25

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

15 / 25

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

16 / 25

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

17 / 25

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

18 / 25

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

19 / 25

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

20 / 25

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

21 / 25

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

22 / 25

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

23 / 25

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

24 / 25

Il trattamento di prima linea della porpora trombotica trombocitopenica si avvale di:

25 / 25

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

245

Ematologia [50 domande]

1 / 50

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

2 / 50

Quando un'anemia sideropenica viene corretta, quali valori si normalizzano per primi?

3 / 50

Il fattore Von Willebrand:

4 / 50

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

5 / 50

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

6 / 50

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

7 / 50

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

8 / 50

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

9 / 50

Nell'ambito della classificazione FAB, quale sottotipo di leucemia mieloide acuta presenta nel midollo eritroblasti leucemici?

10 / 50

Anisocitosi eritrocitaria significa:

11 / 50

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

12 / 50

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

13 / 50

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

14 / 50

Il reticolocito:

15 / 50

Nell'emofilia A è assente:

16 / 50

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

17 / 50

GIi schistociti sono emazie:

18 / 50

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

19 / 50

L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

20 / 50

Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

21 / 50

I reticolociti sono aumentati nelle:

22 / 50

Quale delle seguenti malattie ematologiche è spesso un reperto occasionale rivelato dall'esame emocromocitometrico eseguito per altri motivi clinici?

23 / 50

La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

24 / 50

Quali delle seguenti anemie ha maggiori possibilità di rispondere alla somministrazione di eritropoietina?

25 / 50

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

26 / 50

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

27 / 50

Quale di questi dati di laboratorio risulta nettamente aumentato nelle fasi di attività del linfogranuloma di Hodgkin?

28 / 50

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

29 / 50

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

30 / 50

Nella anemia perniciosa si rileva:

31 / 50

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

32 / 50

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

33 / 50

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

34 / 50

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

35 / 50

I fattori che influenzano (riducono) la risposta alle trasfusioni piastriniche sono rappresentati dai seguenti:

36 / 50

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

37 / 50

La malattia di Hodgkin è:

38 / 50

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

39 / 50

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

40 / 50

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

41 / 50

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

42 / 50

I sideroblasti patologici sono:

43 / 50

Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

44 / 50

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

45 / 50

L'anemia sideropenica quando compare in un soggetto adulto, indica molto spesso:

46 / 50

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

47 / 50

L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

48 / 50

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

49 / 50

I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

50 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

77

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

2 / 100

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

3 / 100

I sideroblasti patologici sono:

4 / 100

La sferocitosi ereditaria predispone a:

5 / 100

La micosi fungoide è:

6 / 100

Sono causa di poliglobulia secondaria:

7 / 100

La cellula "hairy" è:

8 / 100

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

9 / 100

Nell'uomo il contenuto in ferro è suddiviso in vari compartimenti. Quale dei seguenti rappesenta il compartimento più ricco?

10 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

11 / 100

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

12 / 100

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

13 / 100

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

14 / 100

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

15 / 100

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

16 / 100

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

17 / 100

Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

18 / 100

Il fattore Von Willebrand:

19 / 100

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

20 / 100

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

21 / 100

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

22 / 100

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

23 / 100

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

24 / 100

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

25 / 100

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

26 / 100

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

27 / 100

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

28 / 100

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

29 / 100

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

30 / 100

Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

31 / 100

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

32 / 100

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

33 / 100

I linfociti B vengono a contatto con gli antigeni:

34 / 100

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

35 / 100

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

36 / 100

Quale delle seguenti affermazioni inerenti al trapianto di midollo autologo è vera?

37 / 100

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

38 / 100

Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

39 / 100

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

40 / 100

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

41 / 100

I reticolociti sono:

42 / 100

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

43 / 100

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

44 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

45 / 100

Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

46 / 100

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

47 / 100

Splenomegalia è assente in:

48 / 100

La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

49 / 100

Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

50 / 100

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

51 / 100

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

52 / 100

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

53 / 100

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

54 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

55 / 100

L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

56 / 100

La possibilità di successo della splenectomia nella porpora trombocitopenica idiopatica sono correlate a:

57 / 100

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

58 / 100

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

59 / 100

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

60 / 100

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

61 / 100

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

62 / 100

L'eritropoiesi inefficace:

63 / 100

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

64 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

65 / 100

GIi schistociti sono emazie:

66 / 100

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

67 / 100

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

68 / 100

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

69 / 100

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

70 / 100

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

71 / 100

Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

72 / 100

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

73 / 100

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

74 / 100

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

75 / 100

Nell'emofilia A è assente:

76 / 100

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

77 / 100

La sarcoidosi si caratterizza prevalentemente per tutte le seguenti manifestazioni, ad eccezione di:

78 / 100

I drepanociti sono caratteristici della:

79 / 100

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

80 / 100

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

81 / 100

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

82 / 100

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

83 / 100

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

84 / 100

Quale fra queste malattie può presentare come complicanza iniziale un infarto splenico?

85 / 100

Nel favismo si riscontra un deficit di:

86 / 100

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

87 / 100

Il quadro ematologico della emoglobinuria parossistica notturna è caratterizzato da:

88 / 100

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

89 / 100

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

90 / 100

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

91 / 100

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

92 / 100

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

93 / 100

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

94 / 100

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

95 / 100

Una anemia macrocitica può essere dovuta a tutte le seguenti cause, tranne:

96 / 100

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

97 / 100

La porpora trombocitopenica idiopatica cronica non sintomatica viene trattata per valori di conta piastrinica:

98 / 100

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

99 / 100

La micosi fungoide è:

100 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

127

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

2 / 140

Quale delle seguenti affermazioni inerenti al trapianto di midollo autologo è vera?

3 / 140

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

4 / 140

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

5 / 140

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

6 / 140

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

7 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Rendu-Osler sono corrette, tranne:

8 / 140

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

9 / 140

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

10 / 140

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

11 / 140

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

12 / 140

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

13 / 140

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

14 / 140

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

15 / 140

Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

16 / 140

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

17 / 140

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

18 / 140

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

19 / 140

Quale delle seguenti affermazioni è corretta per ciò che riguarda l'uso di concentrati piastrinici?

20 / 140

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

21 / 140

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

22 / 140

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

23 / 140

Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

24 / 140

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

25 / 140

Il linfoma di Burkitt è:

26 / 140

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

27 / 140

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

28 / 140

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

29 / 140

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

30 / 140

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

31 / 140

All'esordio della leucemia linfatica cronica in quanti malati si riscontra ipogammaglobulinemia?

32 / 140

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

33 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

34 / 140

Morbo di Hodgkin:

35 / 140

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

36 / 140

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

37 / 140

Nella anemia perniciosa si rileva:

38 / 140

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

39 / 140

GIi schistociti sono emazie:

40 / 140

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

41 / 140

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

42 / 140

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

43 / 140

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

44 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

45 / 140

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

46 / 140

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

47 / 140

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

48 / 140

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

49 / 140

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

50 / 140

L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

51 / 140

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

52 / 140

Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

53 / 140

Valori elevati di fosfatasi alcalina leucocitaria si ritrovano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

54 / 140

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

55 / 140

Nella curva di maturazione midollare il mieloblasto è preceduto da questo elemento:

56 / 140

La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:

57 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

58 / 140

Il morbo di Cooley è una:

59 / 140

I sideroblasti patologici sono:

60 / 140

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

61 / 140

La leucocitaferesi terapeutica è indicata per:

62 / 140

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

63 / 140

Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

64 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

65 / 140

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

66 / 140

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

67 / 140

La malattia di Hodgkin è:

68 / 140

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

69 / 140

La terapia delle anemie sideropeniche è:

70 / 140

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

71 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

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Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

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In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

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Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

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Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

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In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

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L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

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I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

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Cosa si intende per reazione leucemoide?

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Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:

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L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

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Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

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Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

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La procedura di scambio plasmatico è efficace nel trattamento della porpora trombotica trombocitopenica in quanto:

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La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

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Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

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Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

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Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

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Micosi fungoide: quale delle affermazioni sottoriportate è corretta?

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Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in:

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Un quadro di difettosa chemiotassi neutrofila si può riscontrare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

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Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

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La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

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Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

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La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

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I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

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Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

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La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

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Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

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Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

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Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

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Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

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Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

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In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

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Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

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Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

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Tutte le seguenti sono cause di plasmacitosi reattiva nel sangue periferico, tranne:

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Nel favismo si riscontra un deficit di:

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Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

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L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

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Il timo è:

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Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

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Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

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Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

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Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

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La mielofibrosi è una malattia con:

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Quale di questi sintomi manca sempre nella leucemia mieloide cronica?

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La GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta nell'allotrapianto è determinata da:

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Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

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La gravidanza:

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Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

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Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

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La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

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La poliglobulia è presente nei soggetti con:

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La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

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Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

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Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

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I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

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Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

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Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

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Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

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Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

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Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

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Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

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La leucemia acuta linfoblastica è la leucemia acuta più frequente:

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In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

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Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

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Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?