Quiz di ematologia

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

Quale dei seguenti esami non è utile nella diagnosi differenziale tra anemia sideropenica e una beta-talassemia eterozigote?

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

La poliglobulia può essere provocata da:

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

L'eparina è:

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

Quale test risulta positivo nell'anemia emolitica autoimmune:

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

L'uso di sangue fresco intero è finalizzato alla sostituzione funzionale di alcune componenti emostatiche. Quali elementi si perdono rapidamente nel sangue conservato?

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

La micosi fungoide è:

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

La riserva funzionale dell'eritrone midollare permette di aumentare la produzione degli eritrociti sino a:

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

Quale delle seguenti affermazioni è corretta per ciò che riguarda l'uso di concentrati piastrinici?

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

Quale di questi dati di laboratorio risulta nettamente aumentato nelle fasi di attività del linfogranuloma di Hodgkin?

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne:

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

Un quadro di difettosa chemiotassi neutrofila si può riscontrare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

Percentuale dei pazienti con più di 70 anni con MGUS:

Quale esame è più indicato per valutare la presenza di lesioni ossee nel mieloma multiplo?

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

La malattia di Willebrand è una forma:

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

L'eritropoietina agisce:

In quale delle seguenti coagulopatie si riscontrano con notevole frequenza gli emartri delle grandi articolazioni?

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

L'eritropoietina agisce:

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

Quale dei seguenti esami di laboratorio risulta più utile nella diagnosi differenziale tra policitemia vera ed eritrocitosi secondarie?

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

In caso di piastrinopenia da aplasia midollare per trattamento con citostatici, il provvedimento più immediato è:

Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

La leucemia acuta linfoide è più frequente:

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

Due genitori entrambi Rh positivi, possono avere un figlio Rh negativo?

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

Il morbo di Cooley è una:

Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

Nell'ambito delle leucemie acute mieloidi, quale sottotipo FAB presenta una variante eosinofila?

La leucemia linfatica cronica si caratterizza per tutte le seguenti condizioni ad eccezione di:

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

La micosi fungoide è:

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

In un paziente con anemia aplastica quale dei seguenti tests viene eseguito per diagnosticare l'anemia di Fanconi:

Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

Il fattore di Hageman è:

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

L'anemia perniciosa è dovuta a:

Quale dei seguenti linfomi non Hodgkin si associa più frequentemente ad una sindrome leucemica?

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la mononucleosi infettiva sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti caratteristiche sono proprie delle forme croniche di malattia da agglutinine fredde, tranne:

I fattori che influenzano maggiormente lo sviluppo di manifestazioni tromboemboliche in pazienti con neoplasia sono:

Il morbo di Brill-Symmers è un:

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

Nell'eritrocita maturo si rileva:

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

La mielofibrosi è una malattia con:

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

Il fattore V di Leiden:

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

La malattia di Hodgkin è:

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

Cheratociti ("helmet cells") sono presenti in soggetti con tutte le seguenti condizioni, tranne:

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica: