Quiz di ematologia

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Le cellule di Kuppfer si trovano:

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

I reticolociti sono spesso più che raddoppiati in tutte queste condizioni morbose ad eccezione di una:

All'RX il reperto "cranio a pallini di fucile" è tipico per:

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

Anemia macrocitica non è causata da:

Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

Quale dei seguenti reperti obiettivi non è di solito presente nel paziente con policitemia vera?

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

Quali delle seguenti affermazioni sul M. di Cooley è vera?

Il reticolocito:

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

Quale di queste anomalie citogenetiche è importante ricercare nella diagnosi differenziale di trombocitosi?

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

I reticolociti sono aumentati nelle:

Nei quadri di carenza di vitamina B12 e di folati sono presenti tutte le seguenti situazioni, tranne:

Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

La mutazione di Leiden consiste:

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

Sono causa di poliglobulia secondaria:

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

Un quadro di difettosa chemiotassi neutrofila si può riscontrare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

Il morbo di Cooley è una:

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

Nel favismo si riscontra un deficit di:

Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

Morbo di Hodgkin:

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

Qualora un paziente con policitemia vera non riceva alcun trattamento, la complicanza più frequente a cui può andare incontro è costituita da:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

La sferocitosi ereditaria predispone a:

Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

Il timo è:

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

La cellula "hairy" è:

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti affermazioni riguardante la piastrinopenia da HIV sono corrette, tranne:

La micosi fungoide è:

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

I drepanociti sono caratteristici della:

I cosiddetti fattori vitamina K-dipendenti sono:

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

Il fattore V di Leiden:

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche:

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

Quale dei seguenti non è reperto comune nel mieloma multiplo alla diagnosi?

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

Quale dei seguenti esami non è utile nella diagnosi differenziale tra anemia sideropenica e una beta-talassemia eterozigote?

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

Il riscontro del cromosoma Philadelfia è caratteristico di:

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

La mielofibrosi è una malattia con:

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

Quale dei seguenti è il più caratteristico quadro obiettivo di esordio della leucemia acuta linfoblastica?

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

Quale affermazione è falsa?

Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

Nel favismo si riscontra un deficit di:

La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

L'incidenza della GVHD (malattia trapianto contro ospite) acuta è massima nella seguente condizione: