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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1239

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

2 / 10

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

3 / 10

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

4 / 10

Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

5 / 10

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

6 / 10

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

7 / 10

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

8 / 10

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

9 / 10

Il morbo di Cooley è una:

10 / 10

La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

714

Ematologia [25 domande]

1 / 25

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

2 / 25

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

3 / 25

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

4 / 25

L'anemia perniciosa è dovuta a:

5 / 25

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

6 / 25

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

7 / 25

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

8 / 25

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

9 / 25

Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

10 / 25

La micosi fungoide è:

11 / 25

Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

12 / 25

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

13 / 25

In quale delle seguenti condizioni può comparire una poliglobulia?

14 / 25

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

15 / 25

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

16 / 25

La mielofibrosi è una malattia con:

17 / 25

Tutte le seguenti condizioni possono essere associate a neutropenia, ad eccezione di:

18 / 25

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

19 / 25

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

20 / 25

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

21 / 25

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

22 / 25

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

23 / 25

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

24 / 25

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

25 / 25

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

315

Ematologia [50 domande]

1 / 50

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

2 / 50

L'anomalia di Chediak-Higashi è caratterizzata da:

3 / 50

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

4 / 50

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

5 / 50

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

6 / 50

L'eparina è:

7 / 50

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

8 / 50

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

9 / 50

Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

10 / 50

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

11 / 50

La quantità di cellule staminali CD34+ necessarie per un trapianto è:

12 / 50

Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

13 / 50

Quale dei seguenti tests si usa comunemente per monitorare la terapia con anticoagulanti orali?

14 / 50

La frequenza dei soggetti HLA identici nell'ambito della fratria è del:

15 / 50

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

16 / 50

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

17 / 50

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

18 / 50

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

19 / 50

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

20 / 50

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

21 / 50

Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è:

22 / 50

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

23 / 50

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

24 / 50

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

25 / 50

L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

26 / 50

Quale delle seguenti condizioni cliniche non interviene nel determinare una diminuita integrità dei piccoli vasi o dei tessuti che li sostengono?

27 / 50

Una crisi aplastica correlata ad un'infezione virale in un paziente con un'anemia emolitica è generalmente dovuta ad una infezione da:

28 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

29 / 50

L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

30 / 50

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

31 / 50

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

32 / 50

La malattia di Hodgkin è:

33 / 50

Il più frequente segno obiettivo nella mielofibrosi idiopatica alla diagnosi è:

34 / 50

La sintomatologia clinica della beta talassemia minor:

35 / 50

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

36 / 50

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

37 / 50

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

38 / 50

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

39 / 50

La cellula "hairy" è:

40 / 50

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

41 / 50

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

42 / 50

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

43 / 50

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

44 / 50

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

45 / 50

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

46 / 50

In quale delle seguenti condizioni si può trovare un incremento del numero dei basofili?

47 / 50

L'aplasia midollare è più frequentemente causata da esposizione a:

48 / 50

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

49 / 50

La sferocitosi ereditaria predispone a:

50 / 50

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

102

Ematologia [100 domande]

1 / 100

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

2 / 100

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

3 / 100

Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

4 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

5 / 100

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

6 / 100

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

7 / 100

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

8 / 100

I drepanociti sono caratteristici della:

9 / 100

Una riduzione dei livelli di antitrombina III può comportare l'insorgenza di:

10 / 100

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

11 / 100

Il sistema classificativo del mieloma multiplo elaborato da Durie e Salmon si basa su tutti i parametri seguenti, tranne:

12 / 100

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

13 / 100

La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:

14 / 100

Anemia emolitica a genesi non ereditaria è:

15 / 100

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

16 / 100

I linfomi non-Hodgkin AIDS-correlati sono:

17 / 100

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

18 / 100

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

19 / 100

Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

20 / 100

Ci sono due tipi di midollo osseo, rosso e giallo. Quale delle sottoelencate affermazioni riguardo alle proprietà che li distinguono è vera?

21 / 100

Il quadro clinico del favismo è caratterizzato da:

22 / 100

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

23 / 100

Quale delle seguenti alterazioni eritrocitarie è più caratteristica della anemia emolitica microangiopatica?

24 / 100

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

25 / 100

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

26 / 100

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

27 / 100

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

28 / 100

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

29 / 100

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

30 / 100

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

31 / 100

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

32 / 100

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

33 / 100

Nella leucemia mieloide acuta i leucociti possono essere:

34 / 100

Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline, nella maggior parte dei pazienti, sono:

35 / 100

Il morbo di Cooley è una:

36 / 100

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

37 / 100

Il "pool marginale" dei granulociti maturi risiede:

38 / 100

Una anemia macrocitica può essere dovuta a tutte le seguenti cause, tranne:

39 / 100

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

40 / 100

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

41 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

42 / 100

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

43 / 100

La leucocitosi con presenza di precursori della granulopoiesi e della eritropoiesi è suggestiva di:

44 / 100

Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

45 / 100

L'eparina è:

46 / 100

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

47 / 100

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

48 / 100

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

49 / 100

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

50 / 100

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

51 / 100

Situazione riscontrata nella CID ma non nella porpora trombotica trombocitopenica:

52 / 100

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

53 / 100

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

54 / 100

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

55 / 100

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

56 / 100

Fra le infezioni responsabili di un quadro di anemia aplastica vanno annoverate tutte le seguenti, tranne:

57 / 100

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

58 / 100

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

59 / 100

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

60 / 100

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

61 / 100

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

62 / 100

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

63 / 100

Quale dei seguenti prodotti emaferetici non va sicuramente irradiato prima dell'impiego clinico?

64 / 100

Quale di queste condizioni non si accompagna generalmente a carenza di vitamina B12?

65 / 100

Morbo di Hodgkin:

66 / 100

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

67 / 100

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

68 / 100

Le talassemie sono classificate come anemie:

69 / 100

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

70 / 100

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

71 / 100

In quale delle seguenti patologie si può osservare l'amiloidosi secondaria?

72 / 100

Le cellule di Kuppfer si trovano:

73 / 100

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

74 / 100

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

75 / 100

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

76 / 100

Nella anemia perniciosa si rileva:

77 / 100

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

78 / 100

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

79 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sferocitosi ereditaria sono corrette, tranne:

80 / 100

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

81 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

82 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

83 / 100

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

84 / 100

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

85 / 100

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

86 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

87 / 100

L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

88 / 100

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

89 / 100

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

90 / 100

I linfociti B vengono a contatto con gli antigeni:

91 / 100

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

92 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

93 / 100

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

94 / 100

In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

95 / 100

La poliglobulia può essere provocata da:

96 / 100

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

97 / 100

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

98 / 100

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

99 / 100

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

100 / 100

Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

162

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

2 / 140

Il midollo megaloblastico è caratteristico delle anemie:

3 / 140

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

4 / 140

Tutte le seguenti sono manifestazioni emorragiche tipiche della piastrinopenia, tranne:

5 / 140

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

6 / 140

L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

7 / 140

La poliglobulia può essere provocata da:

8 / 140

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

9 / 140

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

10 / 140

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

11 / 140

Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

12 / 140

Nel morbo di Hodgkin le più frequenti localizzazioni extralinfonodali sono quelle:

13 / 140

La sintomatologia clinica dominante delle sindromi mielodisplastiche è caratterizzata da:

14 / 140

Dove vengono portati a maturazione i precursori dei linfociti B?

15 / 140

La mutazione di Leiden consiste:

16 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la "Eritropoietina" (EP) sono corrette, tranne:

17 / 140

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

18 / 140

Nella coagulopatia da consumo per prevalente attivazione del sistema di coagulazione si rileva:

19 / 140

Le talassemie costituiscono una famiglia di malattie congenite riscontrabili in particolare nelle popolazioni che vivono o sono originarie dell'area mediterranea e sono dovute a:

20 / 140

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

21 / 140

I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

22 / 140

Quale delle seguenti terapie per la leucemia a cellule capellute non è efficace:

23 / 140

L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

24 / 140

Normalmente non si osserva linfocitopenia in:

25 / 140

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

26 / 140

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

27 / 140

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

28 / 140

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

29 / 140

Quale anemia cronica porta con più frequenza alla mielosi funicolare?

30 / 140

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

31 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

32 / 140

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

33 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emoglobinopatia C sono corrette, tranne:

34 / 140

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

35 / 140

Nell'emofilia A è assente:

36 / 140

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

37 / 140

Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

38 / 140

Quale delle seguenti patologie può presentare una meningosi tumorale?

39 / 140

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

40 / 140

Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

41 / 140

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

42 / 140

Nell'ambito della classificazione FAB, quale sottotipo di leucemia mieloide acuta presenta nel midollo eritroblasti leucemici?

43 / 140

La malattia di Hodgkin è:

44 / 140

Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

45 / 140

Quale segno clinico o di laboratorio caratterizza la trasformazione blastica della leucemia mieloide cronica?

46 / 140

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

47 / 140

Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

48 / 140

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

49 / 140

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

50 / 140

In quale di queste condizioni anemiche vi è reticolocitosi?

51 / 140

Quale dei seguenti aspetti morfologici non è caratteristico della infezione da Parvovirus B19?

52 / 140

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

53 / 140

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

54 / 140

Quale delle seguenti alterazioni è patogeneticamente legata alla leucemia mieloide cronica?

55 / 140

L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

56 / 140

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

57 / 140

Il linfoma di Burkitt è:

58 / 140

Quale dei seguenti esami di laboratorio risulta più utile nella diagnosi differenziale tra policitemia vera ed eritrocitosi secondarie?

59 / 140

Un deficit coagulativo acquisito si riscontra nella:

60 / 140

Livelli elevati di HbA2 si riscontrano in: