Farmacologia e tossicologia clinica

Classificazione dei recettori-canale

Ci sono diversi modi per classificare i recettori-canale (o canali ionici ligando-dipendenti):

  • In base alla carica ionica che è trasferita attraverso il canale, i recettori-canale sono classificati in recettori permeabili ai cationi e recettori permeabili agli anioni:
    Sono recettori permeabili ai cationi:

    • Recettore colinergico nicotinico (muscolare e neuronale) (R ACh).
    • Recettori del glutammato (GluR).
    • Recettore della serotonina di tipo 3 (R 5-HT3).
    • Recettori dei nucleotidi ciclici (cAMP e cGMP).
    • Recettore purinergico di tipo X (R P2X) (dell’ATP).
    • Recettori-canale che determinano variazioni transitorie di potenziale (TRP – Transient Receptor Potential Channels).

    Sono recettori permeabili agli anioni:

    • Recettori del GABA (tipi A e C).
    • Recettore della glicina di tipo A (Gly RA).
  • In base alla struttura molecolare, invece, si distinguono quattro classi che comprendono sia i recettori-canale permeabili ai cationi che quelli permeabili agli anioni:
    • I recettori della classe I sono pentameri. Di questa classe fanno parte:
      • Recettore colinergico nicotinico (muscolare e neuronale) (cationico).
      • Recettore della serotonina di tipo 3 (R 5-HT3) (cationico).
      • Recettori A e C del GABA (anionici).
      • Recettore della glicina di tipo A (Gly RA) (anionico).
    • I recettori della classe II sono tetrameri. Di questa classe fanno parte:
      • Recettori del glutammato (GluR).
    • I recettori della classe III sono tetrameri ma con due subunità che sono omomeri. Di questa classe fanno parte:
      • Recettori dei nucleotidi ciclici (cAMP e cGMP).
    • I recettori della classe IV sono trimeri. Di questa classe fa parte:
      • Recettore purinergico dell’ATP (P2X).

[Utilizzerò il secondo modo per classificarli]

Articolo creato il 5 marzo 2010.
Ultimo aggiornamento: vedi sotto il titolo.