Classificazione dei recettori intracellulari

I recettori intracellulari appartengono ad una superfamiglia che si è evoluta da un unico gene; sono state identificate 6 classi recettoriali di cui 3 hanno una particolare importanza in farmacologia:

• Classe I:
  • Recettori dell’acido retinico (RAR alfa, beta, gamma).
  • Recettori degli ormoni tiroidei (TR).
  • Recettori della vitamina D (VDR).
  • Recettori della proliferazione perossisomale (PPAR alfa, beta, gamma).
  • Recettori degli acidi biliari (FXR).
  • Recettori degli ossisteroli (LXR).
  • Recettori degli steroidi e i xenobiotici (SXR).
  • Recettore costitutivo per l’androstano (CAR).

• Classe II:
  • Recettori dell’acido 9-cis-retinoico (RXR). Sono recettori per i quali non è stato identificato un ligando selettivo e per questo sono detti recettori orfani.

• Classe III:
  • Recettori dei glucocorticoidi (GR).
  • Recettori dei mineralcorticoidi (MR).
  • Recettori degli steroidi, tra cui:
    • Recettori degli estrogeni (ER).
    • Recettore del progesterone (PR).
    • Recettori degli androgeni (AR).
  • Recettori orfani correlati a quelli per gli estrogeni (ERR).

Articolo creato il 28 settembre 2010.
Ultimo aggiornamento: vedi sotto il titolo.

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